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為你推薦

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體，如果查血會(huì)查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 22578次

• 帕金森綜合征能活多久

  帕金森病是一種慢性進(jìn)展性疾病，它可以引起一系列的癥狀，包括震顫、僵直步態(tài)、平衡，以及一些非運(yùn)動(dòng)性癥狀。那么它是否會(huì)引起老年人的壽命減短呢，答案是否定的，帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質(zhì)量的，這些癥狀，但是并不影響病人的壽命。一個(gè)大樣本的數(shù)據(jù)已經(jīng)得出結(jié)論，對(duì)于帕金森病病人，即便是病人到了嚴(yán)重的晚期，仍然不影響病人最終的存活時(shí)間，這也是帕金森可怕的原因之一。因?yàn)樗⒉挥绊懖∪说拇婊顣r(shí)間，但是卻增加病人的痛苦，給病人本人以及家庭，帶來巨大的負(fù)擔(dān)和痛苦。

  

  01:05
  劉寶輝 副主任醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院

  2019-07-18 12265次

• 雷特綜合征能活到幾歲
  據(jù)個(gè)人體質(zhì)和家庭經(jīng)濟(jì)情況共同決定。它是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的疾病，發(fā)病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病，呈進(jìn)行性智力下降，故障行為手的失用、刻板動(dòng)作及共濟(jì)失調(diào)，病因以及遺傳方式尚不清楚，一般只見于女孩兒的疾病。在表面正常的早期發(fā)育之后，接著失去有目的的手部動(dòng)作，產(chǎn)生刻板的手部扭動(dòng)和過度換氣，可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長緩慢。一般出生7到24個(gè)月患兒進(jìn)行性社交和游戲的發(fā)育停滯，在社交興趣可保持，從四歲可有軀干共濟(jì)失調(diào)和失用，往往舞蹈手足等癥狀，幾乎不可避免導(dǎo)致嚴(yán)重的精神發(fā)育遲滯。
  語音時(shí)長 1:31”
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-10-17 37829次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發(fā)病早，并且病情嚴(yán)重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時(shí)發(fā)生腎功能衰竭；耳部疾患表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾，為高頻行雙側(cè)性和對(duì)稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現(xiàn)包括骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進(jìn)等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
  語音時(shí)長 1:32”
  董愛芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-31 8270次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音神經(jīng)性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質(zhì)性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-01-08 3703次

• 疲勞綜合征能活幾歲
  具體能活多久還是跟個(gè)人情況有關(guān)，建議您平時(shí)還是注意保持充足的休息和營養(yǎng)，因?yàn)檫@個(gè)病畢竟是慢性消耗性疾病，可能會(huì)比正常壽命要低十歲，具體的還是看您的恢復(fù)程度了，建議您還是保養(yǎng)好身體。慢性病還是對(duì)身體有一定影響的，可能會(huì)是正常壽命相對(duì)來說減低十年。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-11 2402次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個(gè)朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個(gè)病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認(rèn)識(shí)一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時(shí)期就開始出現(xiàn)癥狀，
  2024-03-18 0次