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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會(huì)出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時(shí)候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 8396次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個(gè)法文的翻譯，它是由兩位法國的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點(diǎn)是有三聯(lián)征，就是一個(gè)是葡萄酒斑，一個(gè)是患肢增粗增長，第三個(gè)是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 14758次

• 什么是Alport綜合征
  它是一種遺傳性的腎炎主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害，眼和耳部的疾病，男性較女性發(fā)病早而且病情嚴(yán)重，腎臟的損害包括血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時(shí)發(fā)生腎功能衰竭，耳部表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾，眼部表現(xiàn)為圓錐形晶體和球形晶體還可以出現(xiàn)全身其他的表現(xiàn)，如骨和神經(jīng)系統(tǒng)的病變，智力遲鈍，血小板減少癥或者異常氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進(jìn)等。本病腎臟損害，沒有特殊的治療方法，終末期腎臟病可以做透析治療也可以進(jìn)行腎移植。
  語音時(shí)長 1:15”
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-30 2190次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變，主要表現(xiàn)為血尿腎功能進(jìn)行性減退，感應(yīng)神經(jīng)性耳聾和眼部異常，特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀，呈現(xiàn)彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網(wǎng)狀改變等。該病存在三種遺傳方式，x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳，其中x連鎖顯性遺傳最為多見，該病患者往往與青壯年時(shí)期發(fā)展至終末期腎臟病預(yù)后差，危害大。
  語音時(shí)長 1:11”
  呂潔 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-22 4827次

• 什么是癲癇綜合征
  病情分析：癲癇綜合征是癲癇的一種，包含多種病因產(chǎn)生的復(fù)雜的癥狀和體征，其特征包括起病年齡、病因分類、遺傳機(jī)制、發(fā)作性體征和癥狀、間歇期和發(fā)作期腦電圖形式以及自然演變。意見建議：由于癲癇綜合癥的癥狀和病因比較復(fù)雜，一旦確診為癲癇綜合癥，建議及時(shí)到進(jìn)行腦電圖、神經(jīng)電生理檢查、腦部CT、腦部核磁、組織病理學(xué)檢查、神經(jīng)心里檢查等，根據(jù)檢查結(jié)果結(jié)合癲癇的發(fā)作史選擇合適的藥物進(jìn)行抗癲癇治療。
  牛玥 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-06-30 1403次

• 什么是腦炎綜合征
  病情分析：這主要指的是多種致病因素侵犯到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起了腦組織的破壞，患者出現(xiàn)發(fā)熱頭痛、精神異常、肢體無力認(rèn)知功能障礙等相關(guān)的臨床表現(xiàn)。意見建議：建議患者要盡快完善腦電圖檢查，要注意完善顱腦影像學(xué)檢查明確有沒有腦實(shí)質(zhì)的破壞。要注意化驗(yàn)?zāi)X脊液來進(jìn)行診斷與鑒別診斷，早期根據(jù)病因進(jìn)行針對性的治療。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-05 1702次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個(gè)朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個(gè)病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認(rèn)識(shí)一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時(shí)期就開始出現(xiàn)癥狀，
  2024-03-18 0次