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• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復雜的。因為干燥綜合征，可以累及到全身的幾個臟器和幾個的器官。這種治療的方案，都要根據干燥綜合征，對機體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 8529次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 22853次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 6219次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 9377次

• 骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合征，目前治療主要是解決兩大問題，第一就是骨髓衰竭和并發(fā)癥，第二就是可以向白血病進行轉化，所以對于它的自然病程和預后，是有很大的差異的，治療師和個體化，可以根據病人的年齡，體力和依從性，進行綜合評定，選擇治療的辦法。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 1901次

• 骨髓增生異常綜合征能好嗎
  每一個人病情和體質不一樣，有的人可以處于早期疾病尚未惡化，經過專業(yè)治療是可以好的，而有的人病情惡化、發(fā)展快，向急性白血病轉變，治好就不容易了。目前可以在西醫(yī)治療基礎上，配合中醫(yī)治療，中西結合對病情好轉有所幫助。如果發(fā)現患有骨髓增生異常綜合癥，建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查治療以免病情惡化耽誤治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-21 2402次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次