地中海貧血屬于遺傳性疾病，作為基因病，目前仍然沒有有效的治療方法，不能夠治愈，它的治療主要是輸血支持治療。所以孕期管理地中海貧血，也主要是密切的監(jiān)測血常規(guī)，評估患者的貧血程度。
如果患者貧血程度較重，或者是出現(xiàn)了貧血的相關(guān)臨床癥狀，那么是需要積極的輸注紅細胞支持治療，糾正貧血的，否則孕婦處于貧血的狀態(tài)有可能會導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)窘迫，甚至是死胎的發(fā)生。孕婦為地中海貧血，那么胎兒有很大的可能，也會遺傳地中海貧血。
孕期如何管理地中海貧血
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-02-11 2098次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 41165次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 100142次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 17391次
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地中海貧血指標(biāo)海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時，主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析，才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。1、產(chǎn)前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。語音時長 1:35”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-16 10572次
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孕期如何管理地中海貧血病情分析：如果是孕婦及其丈夫患有輕型的地中海貧血，而且屬于同一類型的話，在孕期一定要注意進行胎兒的地中海貧血基因檢測，而且要注意監(jiān)測血常規(guī)的情況，出現(xiàn)嚴(yán)重貧血時，孕婦應(yīng)該進行輸血，長期輸血，還需要使用去鐵胺等進行去鐵治療。意見建議：孕婦可以多吃一些富含葉酸以及維生素b12的食物，不要吃辛辣刺激的食物，長期輸血，如果是鐵負(fù)荷比較重，不要吃富含鐵素的食物，比如雞肝，鴨肝等。
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-08-10 2002次
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點和實驗檢查結(jié)合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-18 2201次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
