問(wèn)孕期如何管理地中海貧血
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孕期如何管理地中海貧血
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話(huà),在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT(mén)診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線(xiàn)索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。
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孕期如何管理地中海貧血地中海貧血屬于遺傳性疾病,作為基因病,目前仍然沒(méi)有有效的治療方法,不能夠治愈,它的治療主要是輸血支持治療。所以孕期管理地中海貧血,也主要是密切的監(jiān)測(cè)血常規(guī),評(píng)估患者的貧血程度。如果患者貧血程度較重,或者是出現(xiàn)了貧血的相關(guān)臨床癥狀,那么是需要積極的輸注紅細(xì)胞支持治療,糾正貧血的,否則孕婦處于貧血的狀態(tài)有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)窘迫,甚至是死胎的發(fā)生。孕婦為地中海貧血,那么胎兒有很大的可能,也會(huì)遺傳地中海貧血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽(yáng)性家族史,一般可以作出診斷,有條件的話(huà)是可以做一下基因的診斷,應(yīng)該從血象,骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查,看骨髓間是否有異常,應(yīng)該選擇一個(gè)比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
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如何確診地中海貧血病情分析:地中海貧血,又稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血,是血液科一種比較常見(jiàn)的疾病,患有地中海貧血的患者,除了貧血以外,還有可能會(huì)出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大,黃疸以及發(fā)育不良。意見(jiàn)建議:如果出現(xiàn)這種癥狀,建議到醫(yī)院進(jìn)一步檢查。一般通過(guò)臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽(yáng)性家族史,可以做出診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進(jìn)行治療。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
