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低分子肝素的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)

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醫(yī)生主講實(shí)錄

低分子肝素應(yīng)用化學(xué)或酶解的方法將未分組分的肝素解聚并裂解為分子量為1000至12000的組分稱(chēng)為低分子肝素。

與普通肝素相比,抗凝血因子2a活性減弱,抗凝血因子10a活性增強(qiáng),抗10a抗2a活性比值增加,使其具有更強(qiáng)的抗血栓形成作用。另外低分子肝素半衰期長(zhǎng),對(duì)血小板功能的影響,明顯小于未分組肝素。引起血小板減少者也比較少,皮下注射后生物利用度接近百分之百,主要在肝臟代謝,通過(guò)腎臟以少量代謝的形式或原形清除。

以上內(nèi)容僅供參考

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