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• 什么是副腫瘤綜合征

  副腫瘤綜合癥呢，主要是指腫瘤的一些產(chǎn)物，這里包括異位的激素，異常的這種免疫反應(yīng)，還有一些不明原因的，這種腫瘤的代謝過程中一些產(chǎn)物，引起的像內(nèi)分泌，和神經(jīng)系統(tǒng)的這些病變，出現(xiàn)了相應(yīng)的一些癥狀，這些表現(xiàn)都不是因為腫瘤壓迫，這樣直接引起的，而是因為腫瘤的一些代謝產(chǎn)物，類似于激素這樣的作用引起的呢，這些我們給它歸納為叫副腫瘤綜合征。

  

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  于友濤 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院

  2018-11-09 10371次

• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴(yán)重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔(dān)心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

  01:10
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 9575次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 6180次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 9323次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的病態(tài)造血，并且向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的異質(zhì)性疾病，可以理解為白血病的早期，也屬于骨髓增殖性腫瘤。意見建議：骨髓增生異常綜合征的診斷，原始細(xì)胞小于20%。如果原始細(xì)胞超過20%，即為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的患者應(yīng)該促進(jìn)骨髓造血，同時誘導(dǎo)分化治療，可以聯(lián)合化療以及異基因造血干細(xì)胞移植。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-06-07 2201次

• 骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，簡稱MDS。病情復(fù)雜，兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。[瘤細(xì)胞隨著血液系統(tǒng)四處流動，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約多為中老年人，MDS30%～40%轉(zhuǎn)化為白血病，其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血，輕者生存期為6-7年，重者生存期為4-6個月。總的來說，骨髓增生異常綜合征是一類差異性非常大的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-17 4504次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次