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• 庫欣綜合征治療好了會瘦嗎

  庫欣綜合征手術(shù)治好后患者會瘦下來。庫性綜合征分為兩種，一種叫ACTH依賴的庫欣綜合征，病變位置是在垂體，會引起促腎上腺激素分泌增多，進一步導(dǎo)致腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素、皮質(zhì)醇增多，會導(dǎo)致一系列的血糖升高、血壓升高、向心性肥胖、滿月臉、脂肪墊，還有就是多血質(zhì)面容、骨質(zhì)疏松等癥狀。只要把垂體瘤切下來，激素分泌降下來，所有的癥狀都會好的，患者會瘦下來。另一種是腎上腺性庫欣綜合征，如果是腺瘤或者單側(cè)增生，有手術(shù)條件，只要做手術(shù)把引起皮質(zhì)醇增多的一側(cè)腎上腺切掉，腎上腺所分泌的皮質(zhì)醇就不會再多，就會降到生理的劑量，對于體重、滿月臉、肥胖、血糖、血壓的影響都會好轉(zhuǎn)，患者會瘦下來。但是如果庫欣綜合征沒有手術(shù)條件或者做手術(shù)之后切不干凈，沒有辦法達到根治的效果，患者是瘦不下來的。

  

  01:37
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-16 4611次

• KT綜合征會遺傳嗎？

  很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統(tǒng)計，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。

  

  01:06
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 8704次

• 骨髓增生異常綜合征會越來越瘦嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病，往往髓細胞系統(tǒng)會出現(xiàn)分化以及成熟的障礙，而且隨著病情的進展，骨髓增生異常綜合征的患者還有可能轉(zhuǎn)化為急性的髓系白血病，由于大量的克隆性的異常細胞在骨髓內(nèi)增殖累積，會消耗掉大量的營養(yǎng)成分。另外骨髓增生異常綜合征的患者還有可能會出現(xiàn)消化系統(tǒng)功能吸收不好，或者在化療的時候出現(xiàn)消化道的反應(yīng)，導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)攝入不足，所以骨髓增生異常綜合征的患者有可能在晚期的時候會出現(xiàn)消瘦，有的時候甚至?xí)霈F(xiàn)惡病質(zhì)的表現(xiàn)。所以骨髓增生異常綜合征的患者可以盡量的進食一些高熱量的或者是含有優(yōu)質(zhì)蛋白的飲食。
  語音時長 01:12”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 2421次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 6210次

• 骨髓增生異常綜合征會誤診嗎
  不排除有誤診的可能。主要依靠臨床、血象，骨髓象等檢查來確診的。如果覺得檢查結(jié)果不確定的話可以換一家醫(yī)院再檢查一下。 要確診之后再進行對癥治療，以免加重病情。平時注意休息，不要太過勞累。要注意保暖。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-14 2803次

• 骨髓增生異常綜合征會耳鳴嗎
  骨髓增生異常綜合征常常伴有不同程度的貧血，如果嚴重貧血較重，導(dǎo)致腦供血不足，耳部氧供不足，就可以導(dǎo)致耳鳴的，嚴重的貧血甚至?xí)?dǎo)致聽力下降?？梢酝ㄟ^應(yīng)用促紅細胞生成素改善貧血，如果血紅蛋白明顯降低，可以通過輸血改善癥狀。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-14 1902次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次