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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全部骨骼肌易于疲勞,常在活動(dòng)后加劇,休息后減輕,本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞,妊娠,分娩等。

重癥肌無力的真正病因不明,目前普遍認(rèn)為神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失可能是該病患者發(fā)生肌無力的原因。本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最常受損,其次由顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌以及髖部屈肌。

以上內(nèi)容僅供參考

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