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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發(fā)現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒?；純嚎梢猿霈F呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。

  

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  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-07-06 3605次

• 先天性潛伏梅毒怎么治療

  先天性梅毒，分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒，那么什么叫先天性潛伏梅毒呢，是指的沒有任何梅毒的表現，只是梅毒血清學反應不是陽性，而且排除神經梅毒，所以對于早期的先天潛伏梅毒，我們治療的方案呢，同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢，是選用水劑青霉素，單位大約是十到十五萬單位，每公斤體重每天分次靜脈滴注，這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素，每公斤體重，每天五萬單位，那么治療的療程，一般是十到十四天，就是早期型梅毒。第三，我們最常用的還是芐星青霉素，它是一種長效的青霉素，一般來說是，每公斤體重每天五萬單位，一周兩次就一次就可以了，這是早期先天潛伏性梅毒，那么對于晚期先天潛伏梅毒，我們是建議的選用的藥物呢，是水劑青霉素。那么它的劑量要大，一般是二十到三十萬單位，每公斤體重每天分次靜脈注射，或者說普魯卡因青霉素啊，每公斤體重每天，五萬單位連續(xù)十四天肌肉注射。

  

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  魏愛華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-12-20 2962次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環(huán)形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環(huán)行肌層間，有結締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環(huán)型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經常處于強力收縮的狀態(tài)，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現卵圓形腫塊。臨床表現如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經?？吹接勺笙蛴业娜鄤硬▋海純簳霈F消瘦，嚴重者可能出現脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-07 4770次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現，當然也有個別患者會出現的比較早，極少數患者會發(fā)生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認為是嬰兒出現的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內潴留的時間較長，則可會出現吐出凝乳的狀態(tài)。當然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現。
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  孟巖 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-30 6058次

• 先天性幽門狹窄怎么治療
  先天性幽門狹窄是一種消化系統(tǒng)、消化道的畸形疾病，一般需要采取手術矯形治療，將狹窄的幽門松懈擴張，改善因為其狹窄而導致的臨床癥狀，比如惡心嘔吐等癥狀。一般針對于幽門狹窄比較明顯比較嚴重，多次出現內科治療無效的情況下選擇。
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-01-19 1802次

• 先天性輸尿管狹窄怎么治療
  先天性輸尿管狹窄的治療要根據狹窄的部位和狹窄的長度來進行綜合的判斷。如果需要手術治療，一般采取球囊擴張術或者是離斷成形術。這需要根據您的具體情況來具體分析。
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2018-12-05 2003次

• 先天性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2021-12-02 264次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷，并采用手術與藥物治療及術后護理來康復的嬰幼兒消化道畸形疾病。一、概述先天性幽門狹窄是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，導致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病?；純和ǔ霈F嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥
  聶里紅 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院

  2025-01-26 0次