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醫(yī)生主講實錄

血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性疾病,先天性因子8缺乏為典型的性關聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體上。

患病男性與正常女性婚配子女中,子女中,男性均正常,女性為傳遞者。

正常男性與傳遞者女性婚配,子女中,男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者。

患病男性與傳遞者女性婚配,所生的男孩半數(shù)有血友病,所生的女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。

約35%無家族史,其發(fā)病可能與基因突變有關系。

因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,在女性傳遞者中因子9水平較低,有出血傾向,因子8缺乏,導致血液凝血活酶形成障礙,凝血酶原不能轉化成凝血酶,纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白而容易發(fā)生出血。

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