問(wèn)血友病遺傳是那種伴性遺傳
病情描述:
血友病遺傳是那種伴性遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病是一種x染色體隱性遺傳病,可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏,血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史,同時(shí)抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而診斷血友病,了解血友病的嚴(yán)重程度。
意見(jiàn)建議:
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什么是血友?。?/div>血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。
01:44兩性畸形是遺傳病嗎兩性畸形的發(fā)病,它首先是一個(gè)基因?qū)哟蔚牟?,所以它才?huì)導(dǎo)致各種性腺、激素以及表現(xiàn)型的異常。所以絕大多數(shù)的兩性畸形,它都是有可能會(huì)遺傳的。尤其是對(duì)于女性的假兩性畸形,腎上腺皮質(zhì)增生癥來(lái)說(shuō),如果女性早期得到治療,是不影響她結(jié)婚、懷孕、生子的。但是這樣的媽媽通常生下的孩子,如果是女孩,被遺傳的幾率還是挺高的。當(dāng)然從另外一個(gè)意義上來(lái)說(shuō),兩性畸形有很大一部分是一個(gè)沒(méi)有正常性腺的這樣一類人群,所以本身的生育的幾率并不是特別的高,這種疾病能夠通過(guò)這個(gè)生育來(lái)遺傳下去的概率也不是很高。
01:18血友病是伴性遺傳嗎血友病是伴性遺傳的,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均為正常,女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有壞血病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者,約30%無(wú)家族史,及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的,所以吃藥是沒(méi)有任何療效,只能對(duì)癥緩解,根治是只能換骨髓,所以平時(shí)要避免過(guò)度勞動(dòng)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”血友病是伴什么遺傳血友病本身就是一組遺傳性疾病,是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,包括血友病a,血友病b以及遺傳性f11缺乏癥,其中血友病ab都是x連鎖隱性遺傳性疾病。簡(jiǎn)單的說(shuō)只要女方不是攜帶者,無(wú)論男方是不是血友病患者下一代都不會(huì)是血友病患者,但是如果男方是血友病患者下一代女孩兒會(huì)成為攜帶者,f11缺乏癥雙親都可以遺傳,子女都可發(fā)病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:14”血友病會(huì)遺傳么血友病是一種遺傳性疾病,血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征,從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病,女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病,而母親正常時(shí),男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病,所有的女孩將攜帶血友病基因,盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí),每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病,而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。血友病甲怎么遺傳病情分析:血友病甲是最常見(jiàn)的x連鎖隱性出血性疾病,男性患病,女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位,以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意?jiàn)建議:血友病作為一種遺傳病,到目前為止,沒(méi)有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段,可給予新鮮血漿,冷沉淀物,因子Ⅷ濃縮劑等。血友病是伴性遺傳嗎血友病是伴性遺傳的,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均為正常,女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者?;疾∧行耘c傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有壞血病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者,約30%無(wú)家族史,及發(fā)病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的,所以血友病是伴什么遺傳血友病通常是伴X染色體的隱性遺傳病。血友病是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病,其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。這意味著該疾病的致病基因位于X染色體上,且只有在個(gè)體從雙親那里繼承了兩個(gè)致病基因(即雙隱性基因)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)出病癥。由于男性只有一個(gè)X染
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