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為你推薦

• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。

  

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  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 12963次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2490次

• 夜間發(fā)作性肌張力障礙的鑒別
  與發(fā)作性驚醒和發(fā)作性夜游癥的鑒別，這些病都出現(xiàn)非快速眼動向睡眠期。發(fā)作性驚醒持續(xù)時間短，為這個8到20秒，突然就出現(xiàn)，那么驚醒并且伴有一個錐體外系的癥狀。有刻板的肌張力障礙或者是運動障礙，伴有大笑和恐怖的表情，可以發(fā)展成為短時間的夜間發(fā)作性肌張力障礙。發(fā)作性夜游癥持續(xù)時間長，患者焦躁、夜間行走，有時候會出現(xiàn)有劇烈的運動行為。肌張力不全涉及到頭、軀干和肢體，有時候發(fā)作性驚醒，發(fā)作性夜游癥和夜間發(fā)作性肌張力障礙，可以在許多患者當(dāng)中同時存在。
  語音時長 1:30”
  龐吉成 主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院

  2018-10-06 2316次

• 夜間發(fā)作性肌張力障礙的檢查
  一，多導(dǎo)睡眠圖的檢查。夜間發(fā)作性肌張力障礙，它的發(fā)作主要出現(xiàn)在非快速眼動性睡眠的第二期，也可以出現(xiàn)的第三期和第四期，運動癥狀也出現(xiàn)的中樞性的呼吸暫停、心率減慢和皮膚漸變化之前。發(fā)作的時候由于運動的干擾，腦電圖瞄記常常會出現(xiàn)大量的尾記。但是在肌張力障礙出現(xiàn)之前，和發(fā)作以后立即瞄記，也沒有發(fā)現(xiàn)癲癇樣的一個波形。常規(guī)腦電圖記錄，可能出現(xiàn)一些癲癇樣的波形，但和這個肌張力障礙發(fā)作沒有關(guān)系。二，其他的檢查，通過頭顱ct發(fā)現(xiàn)是正常狀態(tài)。
  語音時長 1:19”
  龐吉成 主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院

  2018-10-05 1759次

• 肌張力障礙如何診斷
  病情分析：肌張力障礙是由于患者的身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)，進而造成的間斷性不自主收縮?；颊叩能|體會造成行為的重復(fù)運動，以及行為異常于常人運動。患者需要去神經(jīng)內(nèi)科進行病情高效判斷，根據(jù)自身情況，用藥治療。意見建議：聽從醫(yī)囑，嚴(yán)格用藥，輔助應(yīng)用綜合康復(fù)治療。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-30 1302次

• 原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷
  對于原發(fā)性肌張力障礙的患者來說，往往是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致，主要表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，隱性遺傳以及x染色體遺傳所導(dǎo)致出現(xiàn)的疾病，主要表現(xiàn)為機體的肌肉出現(xiàn)了主動肌與拮抗肌相互不協(xié)調(diào)，從而表現(xiàn)出的運動功能障礙的疾病，往往會表現(xiàn)為痙攣性斜頸，或者是手足徐動癥，根據(jù)臨床癥狀，往往可以做出明確的診斷。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 2103次

• 肌張力障礙的表現(xiàn)
  肌張力障礙是指：由于主動肌和與之相對應(yīng)的拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)，或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運動不協(xié)調(diào)、姿勢異常為主要表現(xiàn)的一種運動障礙綜合征，其主要特點是具有持續(xù)性和不自主性。
  楊華 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-01-22 2899次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次