新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天，采取臍血或是足跟血的紙片進行，新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速敏感的實驗方法對新生兒的遺傳代謝病，先天性內分泌異常，以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。
其目的是對那些患病的新生兒，在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時，通過篩查得以早期診斷，早期治療，防止機體組織器官發(fā)生不可逆轉的損傷，避免患兒發(fā)生智力低下，嚴重的疾病或死亡。
新生兒疾病篩查項目包括
楊偲主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院 兒科
2018-09-24 12289次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 48553次
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后，再復測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關系。
01:26
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 44767次
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新生兒疾病篩查包括新生兒疾病篩查是一種簡易，快速和廉價的血斑試驗，通過篩查及早發(fā)現孩子是否患有先天性疾病，并且進行及時治療，健康成長，因為有些先天性代謝性疾病，雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴重影響孩子智力的發(fā)育，而且可以導致終身的殘疾。在出生之前是無法做出診斷的，出生后的早期沒有任何癥狀，可能在出生以后，早檢查，早發(fā)現，早治療，就可以避免患兒受其損害，避免出現智力低下情況。我國目前篩查的疾病是以苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥為主，而某些地區(qū)則根據疾病的發(fā)生率，選擇如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者是開始使用技術進行其他氨基酸、有機酸、脂肪酸等少見的遺傳代謝病的現場篩查。語音時長 1:38”
蘇娟
主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2018-11-23 3968次
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新生兒疾病篩查項目目前新生兒疾病篩查中對苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下，這兩項新生兒篩查是比較普及的，采用的方法是在新生兒開始吃奶72小時后從足底跟取幾滴血，使血在紙上，進行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查，這種篩查可以最后排除孩子是否患有這兩種疾病。另外聽力篩查所采用的辦法是，用耳聲發(fā)色，腦干聽覺誘發(fā)電位，或者是行為測聽等生理學檢測方法。由于聽力是由外耳，中耳，內耳經過機械能，向電能轉換一系列復雜過程完成的，整個過程中如果任何一環(huán)出現問題，都會對孩子造成聽力損害，檢測各個聽力發(fā)生以及傳導過程，需要客觀檢查和主觀配合來進行完成。語音時長 1:47”
張亞麗
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-29 12882次
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內，都需要進行聽力的篩查，出生三天以內都需要進行血液的采集。
楊金花
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 3202次
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)所引起疾病的發(fā)生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯質譜技術，進行其它氨基酸，有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
蘇娟
主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2018-12-12 3504次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發(fā)生于早產兒，所以在醫(yī)師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發(fā)生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 271次
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2022-01-24 274次
