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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16230次

• 尿路梗阻綜合征是什么

  尿路梗阻綜合征其實并沒有這個醫(yī)學術語，醫(yī)學上叫做尿路梗阻，尿路梗阻也叫做泌尿系統(tǒng)梗阻，因為尿液經(jīng)過腎臟、腎盂、輸尿管、膀胱和尿道排出，尿路通暢才能維持泌尿系的正常功能，其中任何部位出現(xiàn)梗阻，尿液就不能順暢排出，就會引起梗阻近側端積水，嚴重的比如輸尿管積水或者腎積水。如果長期不治療可以導致腎損害，導致腎功能衰竭。如果梗阻發(fā)生在腎盂、輸尿管，稱為上尿路梗阻，發(fā)生在膀胱、尿道等部位叫做下尿路梗阻，梗阻的部位越高腎功能損害越嚴重。另外還要看梗阻程度，如果完全梗阻叫做完全性梗阻，如果有部分尿液可以通過叫非完全性梗阻。尿路梗阻的因素也是比較多的，總體來說如果出現(xiàn)尿液引流不暢患者就應該及時治療，以免影響腎功能。

  

  01:44
  何峰 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2021-09-29 2129次

• 什么是馬方綜合征
  馬方綜合征是一種先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為遺傳性結締組織病，是常染色體顯性遺傳，個別呈現(xiàn)常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織，它的臨床表現(xiàn)主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長骨細長，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長，頭顱指數(shù)低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長。三，四肢改變，手指細長如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數(shù)和指骨指數(shù)增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動脈根部擴張伴主動脈瓣關閉不全，其次為升主動脈瘤、主動脈夾層、肺動脈擴張、腦膜瘤，血管病變的基礎是動脈中層囊性壞死，心臟病變?yōu)槎獍昝摯?、房間隔缺損、心臟肥大、心律失常等。
  語音時長 1:56”
  李建亮 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-06 9240次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現(xiàn)為四肢、手指、腳趾細長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)最為常見，系統(tǒng)主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。
  語音時長 01:17”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-19 2431次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統(tǒng)，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2019-02-27 2004次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發(fā)育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。意見建議：所以早期發(fā)現(xiàn)要及時的才去診斷和治療，首先要去醫(yī)院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術治療，如果心血管系統(tǒng)有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1601次

• 馬方綜合征如何診斷？
  其實對于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現(xiàn)上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統(tǒng)等這些方面。另外結合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個是三個特征完全具備的，再有就是具備兩個特征的。該病的診斷其實主要是通過超聲心電圖診斷，另外進一步確認可以通過核磁顯像，所以對于馬方綜合征的診斷并不困難，
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-24 135次

• 馬方綜合征是什么?。看鸢竵砹?/div>

  ??在我們身邊，隱藏著一種不為大眾所熟知的疾病——馬方綜合征。它如同一個靜默的獵手，悄然影響著患者的骨骼、心血管和眼部等多個系統(tǒng)。那么，馬方綜合征究竟是什么病呢？讓我們一同揭開它的神秘面紗。??馬方綜合征又被稱為馬凡綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性結締組織疾病。這種疾病的發(fā)病原因是編碼膠原蛋白的基因發(fā)生

  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-12-23 0次