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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18345次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡(jiǎn)稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見(jiàn)的內(nèi)分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發(fā)生在育齡婦女，即在22～31歲這個(gè)階段的發(fā)生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內(nèi)分泌疾病。最顯著的特征是無(wú)排卵。

  

  01:05
  趙夢(mèng)雅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-05-30 13020次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點(diǎn)。臨床治療上尚無(wú)完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對(duì)于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 3384次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對(duì)于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見(jiàn)，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細(xì)胞生長(zhǎng)不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細(xì)胞發(fā)育異常，從而會(huì)導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點(diǎn)為髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育的異常，主要表現(xiàn)為無(wú)效造血或者是難治性的血細(xì)胞減少，造血功能衰竭以及高風(fēng)險(xiǎn)會(huì)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，所以說(shuō)對(duì)于骨髓異常增生綜合征是非常危險(xiǎn)的，需要盡早的發(fā)現(xiàn)，盡早的積極對(duì)癥治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:36”
  程斌 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-09-20 17047次

• mds骨髓增生異常綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，1.支持治療，包括輸血，促紅細(xì)胞生成素粒細(xì)胞，集落刺激因子或粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀，預(yù)防感染出血和提高生活質(zhì)量。2.免疫抑制治療，ATG單藥或聯(lián)合環(huán)孢素進(jìn)行免疫抑制治療。3.免疫調(diào)節(jié)治療，沙利度胺，治療后血液學(xué)改善，以紅系為主，療效持久。4.造血干細(xì)胞移植。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-15 3005次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 2202次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-27 158次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-04-27 0次