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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18340次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 7718次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發(fā)育異常，從而會導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發(fā)育的異常，主要表現(xiàn)為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風(fēng)險會向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發(fā)現(xiàn)，盡早的積極對癥治療。
  語音時長 01:36”
  程斌 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-09-20 17044次

• 骨髓異常增生綜合癥癥狀
  主要和減少的細胞系列以及減少的程度有關(guān)系，幾乎所有的患者，都有不同程度的貧血，如頭暈乏力疲倦等；大約有60%的骨髓增生異常綜合癥的患者，伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，易發(fā)生感染；而40%到60%骨髓增生異常綜合癥的患者，血小板減少以及有出血的癥狀。骨髓增生異常綜合癥各亞型間的臨床表現(xiàn)的也有差別，對于難治性的貧血或者是環(huán)形鐵粒幼細胞伴有難治性貧血的患者，主要是貧血為主。對于難治性貧血伴多系病態(tài)造血的患者，常常有多系的血細胞減少，白血病轉(zhuǎn)換率為11%。難治性貧血伴原始細胞增多型的患者，主要是全血細胞減少為主，常常伴有明顯的貧血出血以及感染的表現(xiàn)，可伴有脾臟腫大，常常在短期內(nèi)進展為急性白血病。
  語音時長 1:35”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 3991次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥?、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 2202次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  這個需要根據(jù)個人的病情，還有個人體質(zhì)來看。如果進行異體造血干細胞移植的話大部分情況下，可以達到治愈的效果。但是這個風(fēng)險也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個樂觀的心態(tài)。平時注意休息，在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 3503次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次