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• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復雜的。因為干燥綜合征，可以累及到全身的幾個臟器和幾個的器官。這種治療的方案，都要根據(jù)干燥綜合征，對機體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現(xiàn)了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現(xiàn)了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 8529次

• 干燥綜合征的病因是什么

  其實干燥綜合征，是風濕免疫病非常常見的一種，其實風濕免疫性疾病，都沒有單獨的病因，沒有明確的病因。它的因素，包括幾大方面：第一，就是跟遺傳相關(guān)；第二，跟環(huán)境；第三，跟紫外線相關(guān)，還有跟接觸的紫外線是風濕免疫性疾病常見的因素。另外它跟遺傳相關(guān)，但是這個病，并不是遺傳病，如果直系的家屬，有這種干燥綜合征的病史，那么他的子女出現(xiàn)自身免疫性疾病的幾率就會相對高一些，但是不是自身免疫病?？偟膩碚f，它是多因素多病因的導致的疾病的狀態(tài)。

  

  01:12
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 5681次

• 骨髓增生異常綜合征最新的藥是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種血液系統(tǒng)惡性疾病。通常對于低危的骨髓增生異常綜合征患者，可以使用對癥支持治療的方法。比如說患者貧血嚴重的時候，可以輸注紅細胞，血小板減少明顯的時候，可以輸注血小板，病人有感染發(fā)熱的時候，可以應用廣譜的抗生素來進行治療。也可以使用粒細胞集落刺激因子，或者是促紅細胞生成素等來進行治療。對于高危的骨髓增生異常綜合征的患者，可以使用化療或者是異基因造血干細胞移植的方式，來進行治療。目前治療骨髓增生異常綜合征最新的藥物是免疫調(diào)節(jié)制劑，比如說來那度胺，它是一種抗腫瘤及抗腫瘤細胞增殖的免疫調(diào)節(jié)劑，是治療骨髓增生異常綜合征的抗腫瘤靶向藥物，對于骨髓增生異常綜合征的患者，可以取得一定的效果。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 3113次

• 骨髓增生異常綜合征的最新是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞，以病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性或細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發(fā)病，約80%的患者大于六十歲。原發(fā)性的骨髓增生異常綜合征病因尚不明確，繼發(fā)骨髓增生異常綜合征，主要見于烷化劑，放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型包括難治性，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性，難治性伴原始細胞增多，難治性伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，以及慢性粒細胞單核細胞性白血病等。
  語音時長 1:33”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-19 1659次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5505次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2502次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次