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為你推薦

• 慢性淋巴細胞白血病

  慢性淋巴細胞白血病，顧名思義，第一，它是慢性的。第二，它是屬于淋巴系統(tǒng)的一種白血病。這種白血病它有這么幾個特點：第一，都好發(fā)于老年人，一般60歲以上的人容易發(fā)，西方人比東方人發(fā)病率要高。第二，它進展非常的緩慢，絕大部分的病人病情進展都比較緩慢，但是它也會緩慢的進展。所以在最早期的時候，有些病人是不需要治療的，沒有治療指征是不需要治療的。當出現(xiàn)了一些治療指征的時候，就要進行相應(yīng)的治療。治療目前主要是靠化療，但是也有一些分子靶向藥，已經(jīng)上市了。

  

  01:22
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 16850次

• 慢性粒細胞白血病護理

  慢性粒細胞白血病的日常護理方面，其實也是非常重要的，因為我們現(xiàn)在有很好的藥物，能夠控制慢性粒細胞白血病，病人只要堅持足量、足療程使用，就能夠獲得長期的生存，但是要強調(diào)幾點，第一就是慢粒的治療早期，比如說服用格列衛(wèi)，尤其是在服用藥物的第一個月，很多病人會特別的痛苦，因為這是從白血病狀態(tài)，經(jīng)過藥物治療，回到一個非白血病狀態(tài)的過程，藥物跟白血病的細胞，在體內(nèi)做劇烈的斗爭。這個時候病人，會感覺到各種各樣的不舒服，有的病人甚至于全身疼痛，需要用強烈的一個止痛藥的地步。但是在這個階段出現(xiàn)的這些癥狀，希望病人理解，這是藥物跟白血病細胞斗爭的一個過程，一定要堅持用藥，不要因為這些癥狀就去停止或者中斷，或者是減量這種合理的藥物治療，一旦在早期減量或者停止治療，就有可能帶來疾病的惡化，所以這一點是非常重要的，其他的護理方面，其實只要按照日常生活走就行了。強調(diào)幾點，不需要特別的去配這種食譜，因為慢粒的治療過程當中，食物只要按照日常生活，豐富多彩，能夠各種各樣的，葷互搭配就可以了；另外不要去用任何的補品，這些補品一方面對于疾病本身，并沒有什么特別的好處，另外一方面很難說，會對我們的藥物治療形成干擾，所以不要去用補品；第三就是在整個日常生活當中，尤其是像慢粒的治療早期，粒細胞出現(xiàn)減少的時候，不要去到人多的地方，去傳播一些感染，包括像感冒這樣的疾病，盡量避免跟感冒的病人去接觸。在早期，可能會出現(xiàn)血小板的下降，也希望病人任何一個動作，都要輕一點、慢一點，避免血小板減少的時候，出現(xiàn)外傷導(dǎo)致大出血，但是到了后期，指標如果逐漸地恢復(fù)到正常，血小板也恢復(fù)到正常，這些病人依然要回歸到，正常的一個生活方式。也要強調(diào)，這些病人要堅持合理的，力所能及的一個鍛煉身體，和日常生活的自行的料理，并不需要臥床，也不需要完全把生活托付給別人。所以整個慢粒的治療過程當中，除了早期可能是需要一些，特殊的一些對待之外，到了后期希望病人，盡可能把自己看作一個正常人，不要把自己看作一個病人，這樣過日子就會很好了。

  

  03:05
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-08-08 11304次

• 嗜血細胞綜合癥是白血病嗎
  首先，這個疾病它不是白血病，嗜血細胞綜合征主要是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）以及NK細胞功能缺陷，導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬細胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激，而產(chǎn)生過度活化增殖，產(chǎn)生大量的炎癥細胞因子，而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征的主要表現(xiàn)就是發(fā)熱，脾大，全血細胞減少，高甘油三酯血癥，低纖維蛋白原，高血清鐵蛋白，并且在骨髓，脾臟，或淋巴結(jié)活檢當中可以發(fā)現(xiàn)嗜血的現(xiàn)象。嗜血細胞綜合征主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種情況，原發(fā)性的多見于常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，而繼發(fā)性的主要見于感染惡性腫瘤，自身免疫性疾病，藥物以及免疫缺陷等多種因素所引起的疾病，它和白血病是不同的。
  語音時長 1:34”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-05 15680次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預(yù)后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術(shù)，而對于繼發(fā)性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復(fù)雜的，一方面必須針對原發(fā)疾病進行治療，例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關(guān)嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎(chǔ)，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內(nèi)進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發(fā)展，對于治療困難失敗，還有疾病復(fù)發(fā)的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術(shù)，但是骨髓移植術(shù)治療費用相當大，而且后期排異反應(yīng)也是非常大的，所以說總體的預(yù)后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 13630次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2804次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙，產(chǎn)生大量炎癥細胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-05-07 4104次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥，又稱噬血細胞性淋巴組織增多癥，是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病。雖然目前尚無完全治愈的方法，但通過合理的治療和管理，可以有效控制病情，延緩疾病進展，提高患者的生活質(zhì)量?；熓鞘妊毎C合癥的主要治療方法之一。通過使用化療藥物，如氟達
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  嗜血細胞綜合癥有沒有救，需要根據(jù)患者的病情進行判斷，如果患者的病情比較輕，并且沒有基礎(chǔ)性疾病的情況下有救；如果患者的病情比較重，并且有基礎(chǔ)性疾病的情況下預(yù)后比較差，患者的生命會有危險。嗜血細胞綜合癥是由于細胞毒殺傷細胞，會產(chǎn)生大量的炎癥細胞因子所導(dǎo)致的一種綜合征，患者可能會有發(fā)熱、脾大、全血細胞減少
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-10 345次