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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10953次

• 先天性血管瘤是染色體問(wèn)題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問(wèn)題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過(guò)程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來(lái)以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒(méi)有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問(wèn)題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問(wèn)題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒(méi)有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2544次

• 什么是男性染色體不孕不育？
  所謂男性染色體不孕不育，就是指女性不能懷孕的原因，是因?yàn)槟行匀旧w異常導(dǎo)致，這是屬于先天性的遺傳性疾病，一般都沒(méi)有任何藥物，或者手術(shù)可以將其治療，因?yàn)槟行缘娜旧w一旦生成，就不能通過(guò)任何辦法來(lái)改變。所以對(duì)于這類男性，如果想要女性懷孕，就只能考慮進(jìn)行試管嬰兒，而且必須要選擇三代試管，因?yàn)橹挥腥嚬?，才能夠選擇受精卵的染色體情況。如果這個(gè)受精卵有染色體異常，就直接放棄，而要選擇沒(méi)有染色體異常的囊胚。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-09-14 4073次

• 131821染色體是什么
  孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候，如果做唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)dna檢查的時(shí)候，會(huì)發(fā)現(xiàn)報(bào)告單上會(huì)提示13染色體，18號(hào)染色體，21號(hào)染色體為三體的風(fēng)險(xiǎn)值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號(hào)染色體指的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-14 22802次

• 131821染色體是什么
  病情分析：這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個(gè)染色體組成的數(shù)目，這些屬于常染色體，最常見的是21-三體，也就是唐氏綜合征，是由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病。意見建議：孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變，要及時(shí)去醫(yī)院檢查，需要進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢，觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
  侯杰 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第203醫(yī)院

  2024-09-13 2005次

• 131821染色體是什么
  病情分析：13，18，21，這三個(gè)數(shù)字所對(duì)應(yīng)的是染色體的標(biāo)號(hào)，是孕期需要重點(diǎn)排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對(duì)，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號(hào)染色體。在孕期做唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA重點(diǎn)就是排除這三條染色體有沒(méi)有問(wèn)題，常見的問(wèn)題就是這三個(gè)染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見建議：如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況，一定要與醫(yī)生及時(shí)溝通，可以通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過(guò)羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒(méi)有好的治療方法，只能盡早進(jìn)行引產(chǎn)，因?yàn)樘剖匣純菏菄?yán)重的智力低下，生活不能自理的孩子。
  余曉芳 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-08-29 3902次

• 不孕不育查染色體的目的是什么
  不孕不育查染色體的目的是為了確定是否存在染色體異常，以了解不孕不育的原因并指導(dǎo)治療。不孕不育是指夫妻在正常性生活條件下長(zhǎng)期未能懷孕的情況。不孕不育的原因復(fù)雜多樣，其中染色體異常是導(dǎo)致不孕不育的重要因素之一。人類的染色體共有46條，其中包括2
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-09-14 0次

• 什么是染色體不育
  染色體不育是指因?yàn)槿旧w原因而導(dǎo)致的男性不育癥，正常男性染色體的核心是46XY，其中XY是一對(duì)性染色體，在Y染色體有微缺失的情況下會(huì)導(dǎo)致男性嚴(yán)重的少弱精子癥。建議戒酒，戒煙以及避免二手煙的吸入，不要隨便亂吃藥，比如一些化學(xué)藥劑或者抗生素，要
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-20 0次