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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2494次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會(huì)得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時(shí)候，肯定是要通過藥物治療，并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?，那么這時(shí)候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2936次

• 肌張力障礙會(huì)出現(xiàn)肌無力嗎?
  肌張力障礙的患者是可能會(huì)出現(xiàn)肌無力的，比如如果患者是因?yàn)橹匕Y肌無力或者格林巴利以及低鉀血癥導(dǎo)致的肌張力的減退，那么這些患者往往合并有肌肉無力的現(xiàn)象。此外，如果患者是因?yàn)榕两鹕』蛘吲两鹕C合癥導(dǎo)致的肌張力的增高，因?yàn)榧∪獾某掷m(xù)的收縮，那么這些患者也可能會(huì)出現(xiàn)肌無力的現(xiàn)象。此外，有一些患者是藥物導(dǎo)致的，那么藥物可能也會(huì)抑制神經(jīng)突觸間的傳遞，也有可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌無力，還有一些患者，比如說是因?yàn)榭咕癫〉乃幬?，像吩噻嗪類或者是胃?fù)安等藥物，那么可以誘發(fā)患者出現(xiàn)肌張力的障礙，也可能合并肌無力的現(xiàn)象。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 2222次

• 肌張力障礙是肌無力嗎
  肌張力障礙不是肌無力，但是二者的關(guān)系是密切相關(guān)的，比如有一些患者如果是存在肌張力的降低，像低鉀血癥，或者有一些高鉀血癥，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的降低，患者往往容易合并肌無力，還有一些重癥肌無力的患者，患者可以表現(xiàn)為四肢的肌張力的降低和肌無力，此外，如果患者是存在免疫系統(tǒng)的疾病，尤其是在受涼、感冒或者勞累以后，容易出現(xiàn)機(jī)體免疫的異常，患者可以出現(xiàn)格林巴利，患者可以表現(xiàn)為肌張力的障礙以及合并肌無力和肢體感覺的異常，肌張力反應(yīng)的是肌肉進(jìn)行狀態(tài)的收縮能力，而肌無力，主要是指患者收縮的力量和功能，二者是有差別的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 2381次

• 重癥肌無力會(huì)出現(xiàn)低鉀血癥嗎
  病情分析：重癥肌無力是不會(huì)有低鉀血癥出現(xiàn)的，這兩種類型的疾病是沒有直接關(guān)系的，重癥肌無力自身免疫性疾病，與感染，藥物環(huán)境因素有關(guān)。主要是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的，而低鉀血癥是血鉀流失過多引起的，可以通過抽血化驗(yàn)血清濃度確定低鉀血癥。意見建議：建議去醫(yī)院抽血化驗(yàn)，請(qǐng)醫(yī)生確診。加強(qiáng)鍛煉。
  王麗娟 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-10-27 1503次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1702次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次