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醫(yī)生主講實(shí)錄

我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。

其實(shí),在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,還有低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體介導(dǎo)的,無論是哪一種抗體介導(dǎo)的,它主要的臨床表現(xiàn)都是基本一樣的,都是骨骼肌的收縮無力易疲勞,活動(dòng)后加重,休息以后減輕,患者的這些抗體,還有一部分的或許沒有被人類發(fā)現(xiàn)。

以上內(nèi)容僅供參考

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