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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2517次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變?nèi)?，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2966次

• 肌張力障礙做腦起博器效果
  肌張力障礙的患者并不是所有的患者都可以做腦的起搏器，其實腦的起搏器也就是指深部的腦刺激，那么一般來說若患者是出現(xiàn)了帕金森病，那么患者如果對藥物治療效果不佳，或者有一些患者在早期的時候，為了降低美多巴等抗帕金森病類的藥物的應(yīng)用劑量，那么有一些患者是可以做深部腦刺激的，但是并不是所有的患者做深部腦刺激的效果都比較好，一般來說，通過大數(shù)據(jù)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，如果是因為帕金森病進行深部腦刺激術(shù)，那么一般患者的有效率是50%左右，患者并不是說運用了這種深部的腦刺激就不需要用藥物，患者往往是需要應(yīng)用口服藥物以及結(jié)合深部腦刺激進行綜合的治療。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 2072次

• 全身肌張力障礙適合腦起博器手術(shù)嗎
  全身肌張力障礙的患者，如果是因為帕金森病導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高姿勢和步態(tài)的異常，出現(xiàn)肢體的震顫，那么患者如果適合腦起搏器的治療，手術(shù)的適應(yīng)癥，那么有一部分的患者是可以進行深部腦刺激的治療。其實，腦起搏器指的就是身不能刺激的植入術(shù)的治療，對于這部分患者在進行手術(shù)治療以后，患者者應(yīng)用的帕金森病類的藥物可以逐漸的減少劑量，但是對于大部分患者來說，還是需要合用這種抗帕金森病的藥物進行治療，還有一些患者病情比較嚴(yán)重的患者可能不適合進行腦起搏器的植入治療，但是具體是否適合進行起搏器的治療，還得咨詢相關(guān)的醫(yī)生。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1722次

• 肌張力障礙減量安坦會反彈嗎
  病情分析：有這種可能性的。用藥以后癥狀減輕，主要是藥物的作用引起的，所以在藥物減量的過程中，有可能出現(xiàn)癥狀的加重引起反彈。意見建議：所以自己不要隨意的增減藥物劑量，否則容易影響到治療的效果，一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行逐漸的減量，如果出現(xiàn)癥狀再次加重的話，需要再恢復(fù)到原來的用藥量。
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-03-12 1403次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1702次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次