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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18317次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 7694次

• Lynch綜合癥是什么病
  Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在MMR基因的種系突變，通過基因檢測的分子診斷可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)Lynch綜合癥患者。DNA錯(cuò)配修復(fù)基因發(fā)生種系突變是Lynch綜合癥患者發(fā)病的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發(fā)生突變的四個(gè)錯(cuò)配修復(fù)基因。錯(cuò)配修復(fù)基因的主要功能是糾正DNA復(fù)制時(shí)單個(gè)核苷酸的錯(cuò)誤配對，其發(fā)生突變引起微衛(wèi)星不穩(wěn)定，DNA復(fù)制不能正常進(jìn)行或遺傳信息發(fā)生錯(cuò)誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致，其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。
  語音時(shí)長 01:36”
  胡志國 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2020-05-26 6988次

• Lynch綜合癥有什么特點(diǎn)
  Lynch綜合癥是一種家族性遺傳性疾病，基因突變導(dǎo)致DNA錯(cuò)配是引起該病的主要原因，它主要特點(diǎn)是Lynch綜合癥大腸癌患者多在45歲以前發(fā)病，發(fā)病部位多在右半結(jié)腸，組織學(xué)上多為低分化黏液腺癌或印戒細(xì)胞癌，腫瘤組織內(nèi)含有大量淋巴細(xì)胞浸潤。Lynch綜合癥患者有多種組織癌變傾向，如胃、卵巢、膽道、尿道、小腸、大腦和胰腺等，但是它癌變最常見的靶點(diǎn)就是結(jié)腸和子宮內(nèi)膜，50%-80%的Lynch綜合癥患者會發(fā)生大腸癌，40%-60%的Lynch綜合癥患者會發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。
  語音時(shí)長 01:31”
  沈桂佳 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-05-27 3227次

• Lynch綜合征臨床診斷的標(biāo)準(zhǔn)是什么
  病情分析：Lynch綜合征的診斷可分為臨床診斷和分子診斷。臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)為，在45歲以前發(fā)病，發(fā)病部位都在右半結(jié)腸，組織學(xué)上多為低分化粘液腺癌或印戒細(xì)胞癌，腫瘤組織內(nèi)有大量淋巴細(xì)胞浸潤，同時(shí)有明確的家族史。分子診斷標(biāo)準(zhǔn)為，MLH1、MSH2、MSH6、PMS24個(gè)錯(cuò)配修復(fù)基因發(fā)生突變。意見建議：患者確診后應(yīng)立即到醫(yī)院去住院做手術(shù)治療，術(shù)后做輔助性的化療。每隔1~2年復(fù)查一次結(jié)腸鏡，每隔1~3年復(fù)查一次胃鏡，每年檢測一次尿液分析，每年做一次神經(jīng)系統(tǒng)?？茩z查。
  胡志國 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2020-07-02 2607次

• 美尼爾氏綜合癥如何鑒別診斷
  美尼爾綜合征需要和一些中樞類的疾病進(jìn)行鑒別診斷，比如聽神經(jīng)瘤，多發(fā)性硬化，動(dòng)脈瘤和頸源性的眩暈。還需要和一些外周性的疾病進(jìn)行鑒別，比如前庭神經(jīng)炎和迷路炎，還有突發(fā)性的耳聾。一些代謝性的疾病也是需要和美尼爾綜合征進(jìn)行鑒別。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2018-11-28 3601次

• 腕管綜合癥超聲診斷
  對于腕管綜合征超聲的診斷，主要是看有沒有明顯的屈肌支持帶水腫的情況，以及看正中神經(jīng)走行以及走行區(qū)域有沒有明顯的局部水腫肥厚的情況。如果做腕部的彩超檢查有明顯的屈肌支持帶水腫肥厚，正中神經(jīng)走行區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)局部的水腫以及增粗的情況，就說明有腕管綜合征的情況，并且配合病人的臨床癥狀，就可以確診為綜合征。并且
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-12-16 477次

• 腕管綜合癥超聲診斷
  腕管綜合癥，又稱鼠標(biāo)手或正中神經(jīng)卡壓癥，是由于正中神經(jīng)在腕管內(nèi)受壓而引起的手指麻木和功能障礙。超聲診斷在此病癥的確診過程中發(fā)揮著重要作用。通過高頻超聲，醫(yī)生可以清晰地觀察到腕管內(nèi)正中神經(jīng)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化，準(zhǔn)確評估神經(jīng)受壓情況，為臨床提
  陳堅(jiān) 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-02-28 0次