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先天性脛骨假關(guān)節(jié)的病理改變

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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性脛骨假關(guān)節(jié)是一種少見的先天性畸形,也是一種特殊類型的骨不愈合,該畸形主要發(fā)生在小腿下三分之一,假關(guān)節(jié)處明顯的向前凸出,踝關(guān)節(jié)移向脛骨長軸后方,足呈過度背伸位。

先天性脛骨假關(guān)節(jié)的病理改變可分為三型:

1,假關(guān)節(jié)型。出生時(shí)即有脛骨中下段缺損,形成假關(guān)節(jié),腓骨彎曲。假關(guān)節(jié)處有較堅(jiān)韌的纖維組織或軟骨相連,骨端脆弱,皮質(zhì)菲薄,周圍的軟組織也萎縮,骨膜增厚,腓腸肌攣縮。

2,囊腫型。出生后脛骨中下1/3處呈囊性變,臨床上不易發(fā)覺,輕微損傷即可造成骨折,繼而形成假關(guān)節(jié)。

3,彎曲型。出生時(shí)脛骨下端向前成角,外傷容易造成骨折,用一般治療方法不能獲得骨愈合,形成假關(guān)節(jié),以后斷端的骨質(zhì)被吸收,呈圓錐形,骨端硬化,嚴(yán)重者骨端呈筆尖狀,整個(gè)脛骨萎縮,骨質(zhì)疏松。

以上內(nèi)容僅供參考

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