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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現(xiàn)腹部的腫塊，還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內(nèi)，主要表現(xiàn)是嘔吐，可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現(xiàn)為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水?dāng)z入不足，患者會出現(xiàn)營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此，如果出現(xiàn)以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進(jìn)行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-07-06 3443次

• 先天性白內(nèi)障的治療

  先天性的白內(nèi)障，是指剛出生的小嬰兒，就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這種晶體的混濁，那么它的形成原因呢，就是在發(fā)育的過程中，由于遺傳的因素，或者是由于母體在懷孕的時候，有些宮內(nèi)感染，導(dǎo)致了這個晶體發(fā)育的過程，出現(xiàn)了異常，就導(dǎo)致了先天性的白內(nèi)障的形成。那么如果這個先天性的白內(nèi)障很輕微，并不影響視力，我們也可以不用管它，那對于一些先天性的白內(nèi)障，通過擴(kuò)瞳治療，就能夠使患者的視力，有一定的提高，那我們也先暫時不著急做手術(shù)。我們先給他進(jìn)行擴(kuò)瞳治療，到一定節(jié)段以后，孩子能夠配合檢查配合治療了，我們再給他進(jìn)行下一步的治療，那么對于那些剛一出生，晶體混濁就非常明顯，以及影響視力的患兒，我們怎么辦呢，我們要盡快地進(jìn)行白內(nèi)障的，手術(shù)治療。我們一般來說是在患兒出生，兩周到三個月內(nèi)進(jìn)行，其實小孩的白內(nèi)障手術(shù)，相對大人的來說是比較復(fù)雜的，因為他要在全麻下進(jìn)行，基本上來說，我們是雙眼同時進(jìn)行他的白內(nèi)障手術(shù)，我們是要進(jìn)行前后囊的環(huán)形撕開，進(jìn)行水分離，超聲乳化，然后再進(jìn)行前部的玻璃體的切除，然后再進(jìn)行人工晶體的植入，或者是暫時不考慮裝人工晶體，術(shù)后我們還要進(jìn)行，這個弱視的訓(xùn)練。因為眼睛里，如果要沒有裝人工晶體的話，它眼睛里缺個放大鏡，它就會影響視功能的發(fā)育，那么我們?yōu)榱俗尰純?，得到一個良好的視力發(fā)育，我們就要進(jìn)行弱視的訓(xùn)練，或者是給小孩子戴上框架眼鏡，或者是戴著這種隱形眼鏡。

  

  02:18
  張紅松 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2020-06-15 4754次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現(xiàn)，當(dāng)然也有個別患者會出現(xiàn)的比較早，極少數(shù)患者會發(fā)生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認(rèn)為是嬰兒出現(xiàn)的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現(xiàn)噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內(nèi)潴留的時間較長，則可會出現(xiàn)吐出凝乳的狀態(tài)。當(dāng)然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數(shù)病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現(xiàn)。
  語音時長 1:43”
  孟巖 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-30 5988次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  這里指的其他先天性消化道畸形，主要包括腸旋轉(zhuǎn)不良，環(huán)狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等，根據(jù)劑型所造成的腸梗阻程度不同，他們的癥狀出現(xiàn)也早晚不一，一般在生后不久出現(xiàn)膽汁樣的嘔吐，同時出現(xiàn)排便減少或者排便消失，行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現(xiàn)不同程度的擴(kuò)張，在腹平片上可以見到表現(xiàn)為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環(huán)狀胰腺時十二指腸降段呈現(xiàn)內(nèi)線線性狹窄或者階段性縮窄，腸旋轉(zhuǎn)不良時胃節(jié)管腸可顯示出結(jié)腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹，或者上腹中部，腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。
  語音時長 1:41”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-11-13 2964次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關(guān)，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關(guān)。能否治愈，主要根據(jù)個人情況來決定，可以通過手術(shù)的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調(diào)養(yǎng)自己的身體，如果通過手術(shù)治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運(yùn)動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院

  2020-07-15 1902次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理什么樣
  先天性肥厚性幽門狹窄（CHPS）是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后6個月內(nèi)，病因尚不清楚，有家族集中的傾向。在成人發(fā)生幽門狹窄的患者，其兒童時期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄，從而顯示了遺傳因素。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 2003次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導(dǎo)致的一種幽門機(jī)械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質(zhì)地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次