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• 噬血細胞綜合征傳染嗎

  噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5642次

• 噬血細胞綜合征診斷標準

  噬血細胞綜合征的診斷標準是：第一，是有基因缺陷，比方說大家可以看一下相關的文獻，基因缺陷，只要有一條再加上其他癥狀之中的五條，比方說發(fā)熱超過三天以上，高熱不退，而且是高熱，抗生素、退燒藥治療無效；第二，就是血液的改變，三系減低、血小板減少、紅細胞減少、白細胞減少，其中只要有兩系減低，就要高度懷疑；第三，是肝脾腫大，肝脾腫大，然后有的時候還觸痛，肚子膨隆，肝脾腫大；第四，化驗里邊就是低纖維蛋白原血癥和高甘油三酯血癥，還有CD25是升高的，它代表是活化T細胞，還有鐵蛋白的增高等等。這些幾條里邊夠五條，基本上就夠了。第五，就是骨髓里邊可以找到噬血細胞，有的時候你第一次穿刺，沒找著噬血細胞也不能除外，還要換部位再找。所以我們八條里頭夠五條，基本上就是夠了。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 14877次

• 格林巴利綜合征蛋白分離
  對于格林巴利綜合癥出現(xiàn)的細胞蛋白分離，隔離綜合征患者中，腰椎穿刺常顯示腦脊液的蛋白升高，白細胞計數(shù)正常，蛋白細胞分離現(xiàn)象在癥狀出現(xiàn)后的第一周內(nèi)，50%到66%的格林巴利綜合征患者存在這一表現(xiàn)，在癥狀出現(xiàn)后的第三周，大于等于75%的格林巴利綜合征患者都存在這一表現(xiàn)。蛋白升高，可能是由于近段神經(jīng)根水平的血神經(jīng)屏障通透性增加，若在這個癥狀發(fā)生后不到一周內(nèi)進行腦脊液監(jiān)測，約三分之一到二分之一的患者腦脊液蛋白水平正常，因此，不能除外格林巴利綜合癥的診斷。
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  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-12 3614次

• 格林巴利綜合征腦脊液蛋白
  格林巴利綜合征典型的輔助檢查當中就包括腦脊液蛋白細胞分離，即蛋白的含量增高而細胞數(shù)正常，是典型格林巴利綜合征的特征之一。起病之初這種蛋白的含量是正常的，在格林巴利綜合征之后出現(xiàn)第三周蛋白會增高最為明顯。少數(shù)的病例，腦脊液的細胞數(shù)也可以達到20~30×106/L。所以腦脊液檢查可以用于鑒別這種格林巴利綜合征其他疾病。蛋白的含量增加一般都會增加1~10g/L，不伴有這種細胞液的增多，癥狀持續(xù)小于48小時的時候腦脊液往往是正常的。在第一周末開始腦脊液蛋白會增高一些，而腦脊液的白細胞一過性的增高，也發(fā)生在部分典型的格林巴利綜合征過程當中。有這種報道，蛋白的水平在疾病的早期，也就是癥狀出現(xiàn)前幾天也會出現(xiàn)升高的狀況。腦脊液中蛋白的增加可能反映了這種周圍神經(jīng)的軸索的損傷，已經(jīng)能夠相應預測剩余功能的障礙。
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  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-01-02 5654次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2502次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經(jīng)過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3802次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次