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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16284次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實(shí)際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實(shí)際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個(gè)病的發(fā)病機(jī)制，目前來(lái)講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認(rèn)為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個(gè)疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 45800次

• 肝腎綜合征是什么
  肝腎綜合征指的是肝臟功能處于衰竭的狀態(tài)下合并的腎臟功能不正常。在肝臟功能處于衰竭的狀態(tài)下，血管內(nèi)的容量也是不夠的，會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的低蛋白血癥，嚴(yán)重的低蛋白血癥會(huì)導(dǎo)致血管內(nèi)的容量不夠，從而出現(xiàn)腎臟的濾過(guò)、腎臟的灌注不夠，從而出現(xiàn)腎臟功能不正常。肝腎綜合征是肝衰竭晚期的標(biāo)志，一旦出現(xiàn)肝腎綜合征通常提示預(yù)后很差，死亡率很高。所以針對(duì)肝衰竭，一定要盡早的進(jìn)行處理，積極的進(jìn)行綜合的處理，盡可能的避免或者預(yù)防肝腎綜合征的出現(xiàn)，休息好。一般來(lái)說(shuō)，就可以取得比較好的治療效果。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  熊洪海 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-09 3020次

• 肝腎綜合征和心腎綜合征
  肝腎綜合癥是指在嚴(yán)重肝病時(shí)發(fā)生的功能性急性腎功能衰竭。臨床上病情呈進(jìn)行性發(fā)展。肝腎綜合癥是一種嚴(yán)重的肝病，伴有特異性的急性腎功能衰竭。這種疾病的特點(diǎn)是急性腎功能衰竭為功能性的無(wú)明顯的器質(zhì)性改變。失代償性肝硬化或者是重癥肝炎時(shí)，如果出現(xiàn)大量的腹腔積液，由于有效循環(huán)血容量不足和腎內(nèi)血流分布，內(nèi)毒素血癥的出現(xiàn)，前列腺素的減少等因素可導(dǎo)致肝腎綜合癥的發(fā)生。肝腎綜合癥出現(xiàn)自發(fā)性少尿或者是無(wú)尿，氮質(zhì)血癥，稀釋性低鈉血癥和低尿鈉等特征，但腎臟無(wú)重要的病理性改變。它是重癥肝病的嚴(yán)重并發(fā)癥，一旦發(fā)生治療困難存活率低。心腎綜合癥是指當(dāng)心臟和腎臟某一器官發(fā)生急慢性的功能性異常，從而導(dǎo)致另一器官急慢性功能異常的綜合癥。心臟和腎臟都是人體重要的臟器，心臟疾病和腎臟疾病可以相互影響。心腎綜合癥結(jié)合心腎功能障礙等一系列病理生理改變可以出現(xiàn)不同的預(yù)后。一般來(lái)說(shuō)，心腎綜合癥的預(yù)后不良；腎功能不全如果需要進(jìn)行血液透析，會(huì)出現(xiàn)心力衰竭，死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:12”
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤(rùn)武鋼總醫(yī)院

  2019-05-21 3432次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見(jiàn)的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見(jiàn)建議：特納綜合征目前來(lái)說(shuō)沒(méi)有很好的治療方法，可以使用一些生長(zhǎng)激素，促進(jìn)身體的生長(zhǎng)發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1903次

• 預(yù)激綜合征A是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類(lèi)型，預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異常現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致心室肌有部分提前激動(dòng)的現(xiàn)象。意見(jiàn)建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行一些對(duì)癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴(yán)重的情況下也可能會(huì)發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-18 1603次

• 肝腎綜合征
  肝腎綜合征是嚴(yán)重肝病并發(fā)的無(wú)其它原因可以解釋的進(jìn)行性急性腎功能衰竭，臨床上一般以少尿、無(wú)尿、氮質(zhì)血癥、低鈉血癥等為主要表現(xiàn)，本病常常繼發(fā)于電解質(zhì)紊亂、胃腸道出血、大量放腹水、感染、劇烈嘔吐等。在肝衰竭患者中，其發(fā)生率為60%～80%，一旦發(fā)生，治療上十分困難，存活率很低，預(yù)后差，3個(gè)月病死率可以達(dá)到
  王東 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-11-13 15283次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱(chēng)為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見(jiàn)鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次