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先天性肛門(mén)直腸畸形怎么回事

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醫(yī)生主講實(shí)錄

?先天性肛門(mén)直腸畸形占小兒消化道畸形的第一位,男性略多于女性。先天性肛門(mén)直腸畸形的一半左右的孩子合并其他的畸形,并且以泌尿生殖系統(tǒng)畸形為多見(jiàn),其中高位無(wú)肛者存在泌尿系生殖系統(tǒng)畸形高達(dá)60%以上。

因此對(duì)無(wú)肛患兒應(yīng)行泌尿生殖系統(tǒng)檢查以便盡早獲得診斷和治療,一般分型將先天性肛門(mén)直腸畸形分為高位,中間位和低位。

目前治療中高位的我們可以通過(guò)腹腔鏡的輔助治療,創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,可能術(shù)后的并發(fā)癥相對(duì)較少。術(shù)后要堅(jiān)持?jǐn)U肛,防止肛門(mén)發(fā)生狹窄。

以上內(nèi)容僅供參考

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