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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18353次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 7734次

• 什么是唐氏綜合癥
  唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發(fā)病率越高。唐氏綜合征是人體內(nèi)21號染色體畸形，正常人體有兩條21號染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體，懷孕后都要求進(jìn)行篩查，就是超絨毛血或羊水左細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如果出現(xiàn)21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個孩子就不能要。
  語音時長 1:16”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-14 35952次

• 唐氏綜合癥特征
  唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨(dú)特的面部和身體畸形，小頭、外側(cè)單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內(nèi)彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
  語音時長 1:24”
  胡玉明 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-28 9021次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風(fēng)險，做進(jìn)一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-18 7403次

• 預(yù)激綜合癥是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合征是一種房室傳導(dǎo)的異?，F(xiàn)象，會提早興奮心室的一部分或者是全部。出現(xiàn)了這樣的情況還是要進(jìn)行積極的治療，因為它可能會引起一些并發(fā)癥的發(fā)生，會出現(xiàn)休克心力衰竭或者是猝死的現(xiàn)象，多發(fā)生在青壯年。意見建議：一定要根據(jù)檢測的結(jié)果進(jìn)行對癥的治療，治療的效果也是比較好的，要保持平和樂觀的心態(tài)。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-16 3305次

• fisher綜合癥是什么病
  Fisheer綜合癥是吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征又稱為格林-巴利綜合征，患有此疾病后，需要就醫(yī)治療。格林-巴利綜合征通常是感染、自身免疫機(jī)制異常等原因?qū)е?，會造成神?jīng)傳導(dǎo)損傷，引起渾身乏力、血壓改變、感覺異常等癥狀，部分患者可能會出現(xiàn)眼瞼下垂，嚴(yán)重時會造成自主神經(jīng)功能紊亂，引起排尿障礙。格林
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2023-12-06 0次

• wpw綜合癥是什么病
  wpw綜合癥通常是指預(yù)激綜合征，預(yù)激綜合征通常是一種房室間傳導(dǎo)出現(xiàn)異常，沖動經(jīng)附加通道下傳，提早興奮心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激動所致的一種臨床綜合征?；加性摷膊『笮枰皶r就醫(yī)。預(yù)激綜合征主要是先天性心臟發(fā)育異常所導(dǎo)致，若自身患有二尖瓣脫垂、心肌病等，也誘發(fā)該疾病的發(fā)生。發(fā)病時患者會出現(xiàn)
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2024-05-07 0次