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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 28942次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

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  楊頂權 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 7610次

• 后期肌營養(yǎng)不良
  如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于面肌紅型，此病一般是在十歲之后發(fā)病，患者一旦發(fā)病就會出現(xiàn)肌無力的癥狀，癥狀主要表現(xiàn)為患者的面肌無力，表情淡漠，以及力弱等癥狀，而且患者的上臂和面肌還會同時在發(fā)生癱瘓和萎縮，嚴重的患者還會呈兩肩下垂以及轉頸困難等癥狀出現(xiàn)。如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于滯怠型，患者常常是十五歲之后患病，患者一旦患有了這種疾病，就會呈選骨盆帶肌無力和萎縮的癥狀出現(xiàn)，這種癥狀主要表現(xiàn)為步履緩慢，走路壓步，以及起動困難等癥狀出現(xiàn)，而且在肌無力和肌萎縮這種癥狀同時出現(xiàn)的時候，患者還常常會有肌肉酸痛以及壓痛的癥狀出現(xiàn)。如果肌營養(yǎng)不良這種疾病是屬于遠端型，此病大多數(shù)發(fā)生于男性的身上，常常是在患者四十歲以上才發(fā)病的，發(fā)病之后就會出現(xiàn)手指運動笨拙以及精細動作困難的癥狀發(fā)生，之后隨著疾病的逐漸加重，患者的手足肌肉都會有萎縮的癥狀出現(xiàn)，之后還會有伸腕，足背屈等肌無力，賽跑不能和肌肉萎縮等癥狀發(fā)生。
  語音時長 1:59”
  劉博 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-27 2053次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重，但疾病進展的速度快慢不一。心肌受累是營養(yǎng)不良患者最常見的并發(fā)癥，患兒的心臟收縮功能較同齡的低下，部分患兒可見心率較快，心律失常。大約三分之一進行性的營養(yǎng)不良患兒，可能會存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無顯著的異常。
  語音時長 1:33”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-24 10940次

• 嚴重肌營養(yǎng)不良癥晚期會怎樣
  嚴重肌肉營養(yǎng)不良患者晚期四肢活動攣縮，活動完全不能自理。常伴發(fā)肺部感染、壓瘡等。智力有不同程度的減退，半數(shù)以上伴有心臟損害，心電圖異常，早期呈心肌肥大。除心肌外一般無癥狀，肌營養(yǎng)不良，是指一組已進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 1502次

• 肌進行性營養(yǎng)不良怎么辦
  進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。傳統(tǒng)上分為眼型肌營養(yǎng)不良、遠端型肌營養(yǎng)不良和先天性肌營養(yǎng)不良。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-07 2202次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導致，多數(shù)與遺傳因素有關。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 進行性肌營養(yǎng)不良怎么治
  進行性肌營養(yǎng)不良是基因缺陷導致的疾病，可以通過藥物治療、心理治療、手術治療等方式來治。1、藥物治療：進行性肌營養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病，有時可伴隨中樞神經系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累，患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀。可以在醫(yī)生的指導下使用輔酶Q10膠囊、
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-04-26 0次