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醫(yī)生主講實(shí)錄

病發(fā)性肌肉炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,病因不清。

主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸部,咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。

多為亞急性起病,任何年齡均可發(fā)病,中年以上多見,女性略多。部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡,硬皮病,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,干燥綜合癥等其他自身性疾病。由于受累范圍不同,伴發(fā)病差異較大。

嬰兒本病臨床表現(xiàn)多樣,通常本病在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰,全身肌肉無力,嚴(yán)重者呼吸肌無力,危及生命,若發(fā)現(xiàn)病情應(yīng)及時(shí)地進(jìn)行治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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