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嗜鉻細(xì)胞瘤病理

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醫(yī)生主講實錄

嗜鉻細(xì)胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質(zhì),多為單側(cè),少數(shù)起源于兩側(cè)腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經(jīng)節(jié)相關(guān)聯(lián),如主動脈兩側(cè)占患者的10%~15%以及后縱膈。

多發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細(xì)胞瘤病人。嗜鉻細(xì)胞瘤中約10%為惡性,病理形態(tài)學(xué)難以確定診斷。診斷的依據(jù)有:

一、有包膜浸潤。

二、基層血管內(nèi)瘤栓形成。

三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉(zhuǎn)移。

以上內(nèi)容僅供參考

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