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為你推薦

• 先天性腦積水

  在臨床上，尤其是早產(chǎn)兒，還有極早產(chǎn)兒，發(fā)生腦積水的概率是有的，而且在臨床上，如果出現(xiàn)過(guò)窒息，還有顱內(nèi)出血等問(wèn)題，是很容易出現(xiàn)腦積水的。腦積水屬于顱內(nèi)的病變，所以如果說(shuō)處理不及時(shí)，或者處理不當(dāng)，是可以引起一些不可逆的改變的。目前來(lái)說(shuō)，腦積水在我們臨床上接觸中，發(fā)病率有一定的趨勢(shì)的，主要就是一些早產(chǎn)兒。腦積水的治療分為多種，保守還有手術(shù)，手術(shù)的具體方式，也是分為多類(lèi)的。

  

  01:23
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-13 4910次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經(jīng)過(guò)造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時(shí)候，我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評(píng)估孩子的情況，第一就是孩子目前來(lái)說(shuō)的狀況，比如體重、肝功能，對(duì)孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長(zhǎng)發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評(píng)估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對(duì)孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來(lái)評(píng)估，我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見(jiàn)來(lái)說(shuō)，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說(shuō)有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對(duì)于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命，而且對(duì)于孩子來(lái)到這世上，我們作為家屬一定要對(duì)他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫，我們從各個(gè)方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然，對(duì)于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì)，還有就是對(duì)孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞?。所以必須得是通過(guò)各方面的評(píng)估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對(duì)于有手術(shù)機(jī)會(huì)的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們?cè)僮龀鲞x擇也是不遲的。我相信通過(guò)和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識(shí)，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

  02:48
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-31 6250次

• 從小先天性黃斑變性
  少年黃斑變性也稱(chēng)先天性黃斑變性，大多數(shù)是在八至十四歲開(kāi)始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)，由于這類(lèi)細(xì)胞的變性致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮，臨床表現(xiàn)為：第一，病變?cè)缙谘鄣淄耆?，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或癔病，病變進(jìn)展緩慢，但為對(duì)稱(chēng)性進(jìn)行，往往在三十歲左右呈現(xiàn)典型改變，中心視力下降至0.1或更低。第二，眼底檢查，在病人述中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著，兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現(xiàn)不均勻的色素點(diǎn)，呈灰色反光，最終黃斑變性為脫離色素圓形區(qū)，有金箔樣反光，脈絡(luò)膜變白，血管變細(xì)，視盤(pán)色淡等。第三，在出現(xiàn)眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光。第四，視電生理，EOG輕度降低，ERG顯示功能逐漸喪失，視錐功能逐漸喪失。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:01”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-09 3343次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見(jiàn)，多發(fā)生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發(fā)展，性別無(wú)明顯差異，病變?cè)缙谘鄣淄耆＃行囊暳τ忻黠@下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時(shí)在病人中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現(xiàn)不均勻的色素點(diǎn)，呈灰色反光，最終黃斑變性，為脫離色素圓形區(qū)，有金箔樣反光，脈絡(luò)膜變白，血管變細(xì)，視盤(pán)色淡等。在出現(xiàn)眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光，視電生理，EOD輕度降低，ERG顯示視椎功能逐漸喪失。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-17 3838次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見(jiàn)的疾病，且是比較嚴(yán)重的，目前沒(méi)有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類(lèi)藥物。意見(jiàn)建議：建議患者在平時(shí)注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當(dāng)鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個(gè)積極樂(lè)觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
  李振東 副主任醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2020-03-09 1702次

• 先天性黃斑變性會(huì)遺產(chǎn)嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類(lèi)型，例如常見(jiàn)的視錐細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見(jiàn)建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時(shí)通過(guò)檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)，例如通過(guò)做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2023-04-06 2205次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開(kāi)始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類(lèi)細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見(jiàn)到灰
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見(jiàn)，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無(wú)明顯差異，病變?cè)缙谘鄣淄耆＃行囊暳τ忻黠@下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時(shí)在病人中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 96次