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• 重癥肌無(wú)力患者是怎么回事

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的免疫性的疾病，也就是說(shuō)他的神經(jīng)和肌肉接頭，出現(xiàn)了某種病變，引起了生物化學(xué)變化的一個(gè)病變，造成肌肉無(wú)力，影響了呼吸，影響了運(yùn)動(dòng)，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動(dòng)等等。這樣的患者比較嚴(yán)重，它嚴(yán)重的影響了勞動(dòng)力，嚴(yán)重的影響了生活起居，所以它是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的，免疫性的疾病，比較重要的一個(gè)疾病。這樣的患者往往經(jīng)過(guò)檢查，抗體是陽(yáng)性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說(shuō)胸腺瘤等等，所以它是一個(gè)免疫性的疾病，是一個(gè)很重要的疾病。所以一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)早期的發(fā)現(xiàn)、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。

  

  01:25
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4285次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 24585次

• 重癥肌無(wú)力是怎么回事
  重癥肌無(wú)力它是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的病變部位是在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，因?yàn)橥挥|后膜上的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數(shù)目有所減少。臨床上主要表現(xiàn)為受病變的骨骼肌極易出現(xiàn)疲勞，尤其是活動(dòng)以后癥狀會(huì)加重，常有的特點(diǎn)就是晨輕暮重，早晨起來(lái)的時(shí)候患者癥狀可能比較輕微，隨著一天中患者的癥狀會(huì)逐漸的加重，休息以及應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀可能會(huì)有明顯的減輕；它的發(fā)病率一般是10萬(wàn)分之0.5~5左右，患病率約為10萬(wàn)分之10左右。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
  于海燕 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-03 2920次

• 重癥肌無(wú)力是怎么回事
  重癥肌無(wú)力是指一種免疫性疾病，其病變出現(xiàn)在神經(jīng)和肌肉連接的部位，是免疫抗體阻斷了神經(jīng)與肌肉之間的聯(lián)系，導(dǎo)致神經(jīng)到肌肉的指令不能傳導(dǎo)而造成的無(wú)力。重癥肌無(wú)力也可以病情很輕，同時(shí)也不是嚴(yán)重的無(wú)力，就是重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力患者可以呼吸無(wú)力危及生命，輕者可以只有輕微的上瞼下垂等，可以表現(xiàn)為全身各個(gè)部位的無(wú)力。重癥肌無(wú)力發(fā)病率較低，目前全球患者超過(guò)70萬(wàn)人，該病所有年齡都可以發(fā)病，但是有兩個(gè)年齡發(fā)病高峰，其中20-40歲以女性多見(jiàn)，40-60歲男性多見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2019-10-17 2165次

• 重癥肌無(wú)力怎么回事
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要是因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉，患者出現(xiàn)了肌肉無(wú)力的臨床表現(xiàn)。可以出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，可以出現(xiàn)全身的疲勞無(wú)力。意見(jiàn)建議：建議患者一定要及時(shí)就診，完善胸部CT、重復(fù)頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質(zhì)激素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-17 1801次

• 重癥肌無(wú)力患者是怎么回事
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉—接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是由于人體產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體，導(dǎo)致乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉—接頭處的傳遞障礙，所引起來(lái)的發(fā)作性運(yùn)動(dòng)障礙。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力患者具有晨輕暮重、疲勞后加重的特點(diǎn)。應(yīng)到正規(guī)大型醫(yī)院進(jìn)行重頻電刺激、胸部CT及重癥肌無(wú)力相關(guān)抗體等檢查，來(lái)確定下一步的治療方案。如果胸部CT顯示存在胸腺瘤，還需進(jìn)行胸腺瘤切除手術(shù)。
  史方堃 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2021-02-02 2902次

• 怎么判斷是重癥肌無(wú)力
  從眼部肌肉疲勞開(kāi)始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應(yīng)警惕重癥肌無(wú)力。可行甲硫酸新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等確診。建議重癥肌無(wú)力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動(dòng)，吃柔軟或半流質(zhì)食物；控制體重；臥床患者注意加強(qiáng)護(hù)理，注意監(jiān)測(cè)，警惕病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開(kāi)，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次