地中海性貧血是一種遺傳性的溶血性貧血。它是屬于紅細胞自身異常所導致的血管內溶血性貧血。地中海性貧血是由于合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈異常所引起，主要是珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常導致，呈世界性的分布，多見于東南亞，地中海，在我國見于西南和華南一帶。
患兒自出生就有逐漸出現(xiàn)的貧血，黃疸，肝臟，脾臟腫大，患兒通常生長發(fā)育遲緩，骨質疏松嚴重的時候會有病理性的骨折，會有特殊的外貌，表現(xiàn)為額部的隆起，鼻梁的凹陷，眼距增寬。
地中海溶血性貧血是什么病
徐曉燕副主任醫(yī)師
洛陽市中心醫(yī)院 血液科
2019-11-04 3594次
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發(fā)生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 13443次
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續(xù)的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發(fā)生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數(shù)值是多少。貧血發(fā)生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數(shù)值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 11586次
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地中海貧血屬于溶血性貧血嗎地中海貧血屬于溶血性貧血，地中海貧血又稱之為珠蛋白生成障礙性貧血或者是海洋性貧血，是由于某一個或者是多個珠蛋白基因的異常，引起一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺乏，導致珠蛋白鏈比例失調從而引起正常血紅蛋白合成不足，以及過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩(wěn)定的產物。正常血紅蛋白合成不足就會引起小細胞低色素性貧血，而過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩(wěn)定的產物就可以導致無效紅細胞生成以及溶血的發(fā)生。語音時長 01:10”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-03-05 5121次
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溶血性貧血包括地中海貧血嗎溶血性貧血包括地中海性貧血，地中海性貧血是由于紅細胞自身異常所導致的溶血性貧血。血紅蛋白是由血紅素和珠蛋白肽鏈構成的，地中海性貧血是由于珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常所引起的，地中海性貧血呈世界性分布，它是屬于遺傳性疾病?；純鹤猿錾_始逐漸發(fā)生貧血，黃疸，肝脾腫大，有生長發(fā)育的遲緩，骨質疏松甚至病理性的骨折，患者有特殊的面貌，額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬。這個病根據家族史，臨床表現(xiàn)，實驗室檢查主要是血紅蛋白電泳，查看珠蛋白肽鏈的異常，可以得到很明確的診斷。語音時長 01:23”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2019-11-01 4836次
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什么是溶血性貧血病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數(shù)量，不能代償紅細胞破壞的數(shù)量，即發(fā)生溶血性貧血。臨床常表現(xiàn)貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-09 4403次
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溶血性貧血有什么癥狀通常在臨床上，溶血性貧血的病人，可以以下癥狀，一般來說，出現(xiàn)腰疼，發(fā)熱，黃疸，乏力，頭暈，甚至出現(xiàn)醬油色的尿。另外，比較嚴重的溶血性貧血的病人，甚至會伴隨急性腎功能衰竭，這個時候病人會出現(xiàn)少尿，無尿等問題。
張鵬
主治醫(yī)師北京307醫(yī)院
2019-01-02 3301次
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地中海貧血屬于溶血性貧血嗎地中海貧血確實屬于溶血性貧血的一種。這是一種遺傳性血液疾病，主要特點是紅細胞內血紅蛋白的合成障礙，導致紅細胞壽命縮短，從而引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳特性：地中海貧血主要由基因突變引起，這些突變影響血紅蛋白的合成或結構，使得紅細胞變得脆弱，容易
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-03-07 0次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-17 647次
