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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過(guò)基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過(guò)避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來(lái)避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2495次

• 肌張力障礙能遺傳嗎

  少部分原發(fā)性肌張力障礙的患者，他是因?yàn)榛虺霈F(xiàn)了問(wèn)題，那么基因出現(xiàn)問(wèn)題之后，它會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)我們肌張力的障礙。那么實(shí)際上并不是等于肌張力的障礙就會(huì)遺傳，它往往是因?yàn)榛虻耐蛔円饋?lái)的，也就是說(shuō)父母親并沒(méi)有這個(gè)基因，而孩子這個(gè)基因表現(xiàn)在他身上就有了。那么這種情況，它是一種基因性的疾病，但不一定就肯定遺傳，有時(shí)候有些有肌張力障礙的患者，他的下一代并不產(chǎn)生，這種肌張力障礙的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能會(huì)出現(xiàn)肌張力障礙的。

  

  01:11
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3245次

• 多巴性肌張力障礙會(huì)遺傳么
  如果是多巴反應(yīng)性肌張力障礙，一般來(lái)說(shuō)，患者出現(xiàn)遺傳的幾率不是很大，一般患者對(duì)多巴胺反應(yīng)的效果非常好，患者一般會(huì)出現(xiàn)肌張力的增高、運(yùn)動(dòng)的遲緩以及出現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂，比如出現(xiàn)大便的便秘以及出現(xiàn)排尿困難等情況。一般來(lái)說(shuō)，患者應(yīng)用美多芭進(jìn)行治療以后，患者的運(yùn)動(dòng)癥狀以及自主神經(jīng)功能的癥狀會(huì)得到明顯的改善，一般多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行遺傳的幾率是不會(huì)很大的，除非患者出現(xiàn)了基因的缺陷。有一些患者，他的后代出現(xiàn)多巴反應(yīng)性肌張力障礙的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比普通人群要高，但是對(duì)于大部分患者來(lái)說(shuō)，直接導(dǎo)致遺傳的幾率很低。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說(shuō)明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1571次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對(duì)多巴胺反應(yīng)非常明顯，患者通過(guò)小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來(lái)說(shuō)，多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系，患者可能存在基因缺陷?；颊咭话阍诒容^年輕的時(shí)候就發(fā)病，一般來(lái)說(shuō)在青少年中就會(huì)起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進(jìn)，病理征的陽(yáng)性，有一些患者還容易合并肢體的活動(dòng)不靈活以及出現(xiàn)姿勢(shì)步態(tài)的遲緩，運(yùn)動(dòng)的異常，還有一些患者可能會(huì)合并震顫。這些患者一般來(lái)說(shuō)可以運(yùn)用美多芭等藥物進(jìn)行治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2340次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動(dòng)性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 2202次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會(huì)出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會(huì)出現(xiàn)四肢僵硬，運(yùn)動(dòng)受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會(huì)出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個(gè)腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-12 1601次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對(duì)多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行確診，一般來(lái)說(shuō)一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過(guò)程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來(lái)說(shuō)，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過(guò)基因檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點(diǎn)的變異。此外，患者一般來(lái)說(shuō)，對(duì)美多芭的反應(yīng)性非常好，通過(guò)小量的美多芭進(jìn)
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙是腦癱么
  肌張力障礙不一定是腦癱，因?yàn)榧埩φ系K可以有很多種病因?qū)е?，有一些是遺傳變性病，比如說(shuō)多巴反應(yīng)性肌張力障礙，進(jìn)行性核上性的麻痹，帕金森病，帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙，還有一些可能是藥物引起，尤其是抗精神病的藥物，比如吩噻嗪類，氟哌啶醇類藥物可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因?yàn)橹?/div>

  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 141次