?家庭中有關(guān)兩位以上的耳聾人應(yīng)盡早到醫(yī)院檢查和咨詢，以盡早排除遺傳性耳聾，并盡量避免下一代出現(xiàn)，遺傳性耳聾是由父母雙方的基因和染色體異常所致的耳聾。
發(fā)生了改變傳給了后代而引起的耳聾，并在子孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)，在每一千個(gè)新生兒中就有一位患有先天性耳聾，60%以上有遺傳因素引起，遺傳性耳聾的發(fā)病率超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性耳聾約占50%。
遺傳性耳聾高風(fēng)險(xiǎn)人群
徐聳主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科
2018-10-12 1623次
為你推薦
-
21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會(huì)增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會(huì)出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機(jī)、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
01:27
李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 4481次
-
阿爾茨海默病的高風(fēng)險(xiǎn)人群有哪些阿爾茨海默病的高發(fā)人群，有以下幾種，第一種就是青年的時(shí)候，小時(shí)候缺少教育的，就是教育程度比較低的，第二個(gè)就是中年以后，伴有高血壓的伴有糖尿病的，還有一個(gè)特別要引起大家重視的，就是中年以后聽力喪失的，也就是說聽力下降的患者，另外就是晚年以后，伴有這種肥胖的，抽煙的運(yùn)動(dòng)減少的，還有就是與社會(huì)隔離的，也就是說與外面接觸比較少的，這一部分患者，關(guān)于阿爾茨海默病，發(fā)病的高危因素的。就把這幾種因素進(jìn)行了綜合分析，其中最大的威脅因素，就是中年以后聽力喪失，占到整體的危險(xiǎn)因素的8%，所以把我剛才所提到的，幾種危險(xiǎn)因素疊加起來，它可能占到，引起癡呆33%的高危因素，所以如果把這部分威脅因素，全部控制的話，可以降低，1/3的癡呆患者的發(fā)病幾率。
01:14
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-08-09 4743次
-
遺傳性耳聾高風(fēng)險(xiǎn)如果父母雙方或一方經(jīng)耳聾基因確診確認(rèn)為遺傳性耳聾，生出的孩子會(huì)有很高的幾率患有遺傳性耳聾，就是遺傳性耳聾高風(fēng)險(xiǎn)的意思，但是不一定會(huì)發(fā)生耳聾，遺傳性耳聾相關(guān)基因眾多，且遺傳模式多樣。?后代中是否可能產(chǎn)生耳聾，機(jī)率多少，需要基因診斷基礎(chǔ)上，按個(gè)例進(jìn)行判斷，如果確認(rèn)有高風(fēng)險(xiǎn)的耳聾發(fā)生率，可在懷孕期間十七周進(jìn)行羊水穿刺及耳聾基因檢測(cè)，來加以預(yù)防，切記懷孕時(shí)不可以胡亂用藥，需要到正規(guī)醫(yī)院，找醫(yī)生咨詢，對(duì)癥治療。語音時(shí)長 1:19”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-13 2270次
-
遺傳性耳聾高風(fēng)險(xiǎn)可以治嗎遺傳性耳聾高風(fēng)險(xiǎn)是可以治的。耳聾基因種類眾多，確定父母及先前患兒的基因突變攜帶情況，一般需要三周至數(shù)月以上時(shí)間。計(jì)劃進(jìn)行耳聾基因產(chǎn)前診斷的，必須在懷孕前完成上述檢測(cè)，以保證后期診斷按時(shí)進(jìn)行。同時(shí)，遺傳性耳聾基因眾多且遺傳模式多樣。在后代中是否可能產(chǎn)生耳聾，幾率多少，需要在基因診斷基礎(chǔ)上，按個(gè)例進(jìn)行判斷。如確認(rèn)有高風(fēng)險(xiǎn)的耳聾發(fā)生率，可在懷孕約17周時(shí)，進(jìn)行羊水穿刺及耳聾基因產(chǎn)前診斷，來加以預(yù)防。語音時(shí)長 1:19”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-01 1785次
-
唐篩高風(fēng)險(xiǎn)嗎如果女性檢查唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，這時(shí)常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能性比較高，所以就需要考慮進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進(jìn)行確診。因?yàn)闊o創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準(zhǔn)確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有80%左右。
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-01-24 3404次
-
唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎病情分析：唐篩結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)一步做檢查再?zèng)Q定孩子要不要。唐篩結(jié)果是一個(gè)概率，它只是唐氏綜合征的篩查手段，但也并不能百分之百確定孩子患有唐氏綜合征。意見建議：唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，需進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來驗(yàn)證唐篩的結(jié)果，其結(jié)果及格了孩子還是可以要的。孕婦們一定要定期產(chǎn)檢。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2020-06-25 2902次
-
唐氏高風(fēng)險(xiǎn)唐氏與生活習(xí)慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實(shí)的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨(dú)特的面部和身體
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-10-31 4381次
-
如何提高心血管高風(fēng)險(xiǎn)人群檢出能力提高心血管高風(fēng)險(xiǎn)人群檢出能力，需通過多維度篩查手段實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別。具體可通過完善風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型、加強(qiáng)基層篩查網(wǎng)絡(luò)、推廣智能穿戴設(shè)備、開展專項(xiàng)健康管理、完善實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)五方面提升檢出效率。完善風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型是基礎(chǔ)。傳統(tǒng)心血管風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具（如Fra
楊士偉
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2025-09-19 0次
