脊柱裂是椎管的一部分，沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，如無腦脊柱裂、腦膨出，臨床表現(xiàn)與積水、脊神經(jīng)受累程度有關(guān)。如果積水和脊神經(jīng)受累，可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等癥狀。
如何有效的預(yù)防脊柱裂，目前脊柱裂的發(fā)病因素尚未明確，婦女在妊娠前到妊娠三個(gè)月期間，每天服用四百微克的葉酸，能減少神經(jīng)管畸形的發(fā)生。
如何預(yù)防先天性脊柱裂發(fā)生的方法
劉超主治醫(yī)師
營口市中心醫(yī)院 骨科
2018-10-09 1361次
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先天性腦積水發(fā)生感染如何預(yù)防先天性腦積水發(fā)生顱內(nèi)感染，該如何預(yù)防，先天性腦積水確實(shí)有很多是感染引起來的，尤其是肺部感染比較多見。嬰兒腦積水，還有一種情況的感染，是我們治療引起了感染，好比是內(nèi)鏡，我們分流也會(huì)造成顱內(nèi)感染，這種感染叫醫(yī)源性的感染，是與醫(yī)生有關(guān)系的，就是與我們的方法，有些方法，采取的方法不當(dāng)引起來的，所以是不同的，這種我們醫(yī)生要注意醫(yī)生的感染。別的感染就是說，孩子的時(shí)候，你要注意他不要經(jīng)常感冒就行了。
01:07
李小勇
主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2019-10-25 2012次
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先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因?yàn)樗委煹寞熜Q于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴(yán)重，一出生就出現(xiàn)了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴(yán)重的，一出生兩個(gè)腿就不動(dòng)了，這種情況很難恢復(fù)。神經(jīng)壞死是不能復(fù)活再生的，所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴(yán)重的神經(jīng)壞死癥狀，醫(yī)生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時(shí)候，孩子大致正?；蛘呔褪钦５?，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點(diǎn)是相似的，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀，那就說明神經(jīng)損害比較嚴(yán)重了，那不能保證死的神經(jīng)復(fù)活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關(guān)鍵我們醫(yī)生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴(yán)重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴(yán)重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個(gè)病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發(fā)展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時(shí)候控制住了，那就治好了，他不再發(fā)展了。
02:47
修波
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
2018-10-11 36073次
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先天性脊柱裂如何預(yù)防由于先天裂是受遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，因此應(yīng)注意防止環(huán)境因素，如在妊娠前三個(gè)月，也就是妊娠早期，避免孕婦切入一些放射線，毒激素類藥物，缺氧，酸中毒等不良的刺激。在懷孕早期補(bǔ)充體內(nèi)的維生素、葉酸，有助于隱形脊柱裂的預(yù)防，同時(shí)要在妊娠期定期產(chǎn)檢，做到早期發(fā)現(xiàn)，早期給予干預(yù)。語音時(shí)長 01:02”
劉超
主治醫(yī)師營口市中心醫(yī)院
2018-10-08 1525次
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先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側(cè)開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個(gè)或多個(gè)椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時(shí)，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。語音時(shí)長 1:37”
楊洋
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-30 7429次
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先天性脊柱裂是怎么引起的？先天性脊柱裂的病因尚未完全清楚，一般認(rèn)為是一種多基因遺傳病，是胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全引起的，椎柱裂是脊柱炎的一部分，沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。 根據(jù)1986年的監(jiān)測(cè)資料，我國神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74%，而南方較北方較低，農(nóng)村較城市高，秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高，脊柱裂的男女之比為0.6到0.9比一。 臨床上與脊柱和脊神經(jīng)受累程度有關(guān)，如有脊柱和脊髓受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
楊洋
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-27 1902次
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先天性脊柱裂的治療方法有哪幾種?先天性脊柱裂也存在不同的病情，如果是隱性脊柱裂的話是不需要治療的，這個(gè)不影響身體健康，而如果合并脊膜膨出，需要將膨出的脊膜切除，而如果存在脊髓脊膜膨出，需要將脊髓和神經(jīng)還納至椎管，然后將膨出的硬脊膜切除進(jìn)行修補(bǔ)，如果存在脊髓栓系的話，需要通過手術(shù)切斷終絲，解除栓系。
趙文禮
副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院
2018-11-28 1803次
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先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運(yùn)動(dòng)障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運(yùn)動(dòng)障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會(huì)出現(xiàn)雙下肢感覺運(yùn)動(dòng)障礙，患者通常會(huì)表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴(yán)重
劉鳳岐
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2023-07-05 0次
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先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂，一般來說是與生命周期沒有直接關(guān)系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴(yán)重程度了。其實(shí)很多先天性脊柱裂和無腦兒，沒有出生就流掉了，生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴(yán)重也會(huì)因?yàn)楦腥镜葐栴}很快離開人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫(yī)療水平部分病人可以活到六
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 1042次
