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醫(yī)生主講實錄

首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人,主要是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者是病理狀態(tài),緣于基因缺陷的復雜性和多樣性的,使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數量和臨床癥狀變異性比較大。

根據缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進行命名和分類的,可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血,又分為輕、重型和這個中間型三種類型,預防疾病的首先就是在這個懷孕期間可以進行一個抽血化驗肽鏈檢測和基因分析,婚配方面醫(yī)生應該像陽性家族史的患者提出醫(yī)學建議,避免下一代患兒的發(fā)生。

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