嗜鉻細胞瘤是發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)的腫瘤，可以分泌大量的兒茶酚胺，從而出現(xiàn)和高水平兒茶酚胺相對應的臨床表現(xiàn)。
嗜鉻細胞瘤如果是屬于惡性的，因為惡性的細胞瘤可以在腹膜后復發(fā)或者是轉移到骨，肺，肝臟等處，所以如果出現(xiàn)了惡化，并伴有遠處轉移的需要長期的隨診觀察，可以使用放療或者是化療的手段，化療藥物可以選擇聯(lián)合應用環(huán)磷酰胺，長春新堿等化療方案都是可以的。所以如果惡化或者是腫瘤轉移了應該長期給予藥物治療。
嗜鉻細胞瘤惡化怎么辦
于姍主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-06-01 2015次
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01:06
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 5194次
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01:52
原平
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-20 4284次
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嗜鉻細胞瘤復發(fā)怎么辦因為嗜鉻細胞瘤如果一旦明確以后，可以給予手術切除治療，這樣是可以使臨床癥狀得到治愈或者是緩解的，在腫瘤切除以后患者的血壓是很快可以下降到正常水平的。如果手術后仍然存在持續(xù)性高血壓，可能是手術切除不干凈或者是伴有原發(fā)的高血壓，所以在手術一周的時候要測定兒茶酚胺或者代謝產(chǎn)物來明確是不是已經(jīng)切除掉了，對于不能手術的患者或者是惡性腫瘤播散以及復發(fā)的情況，就是可以給予長期的治療或者進行二次手術，就根據(jù)具體的情況來定。語音時長 1:08”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-01 2479次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質(zhì)，常為單側發(fā)病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經(jīng)節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤以及結節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內(nèi)出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 13949次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3701次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 3006次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-12-01 332次
