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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33562次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環(huán)境碘缺乏而造成胚胎發(fā)育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯(lián)疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

  01:19
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-23 2245次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的，嚴重凝血功能障礙，根據(jù)缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  語音時長 1:29”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-03 3977次

• 血友病c缺乏是什么
  血友病C，也就是常說的血友病丙，及IXA因子缺乏癥，又稱PTA缺乏癥。凝血活酶前置缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。IXA因子缺乏癥，癥狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷后出血，其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血。
  語音時長 1:06”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-30 2584次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應預防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-25 2503次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2203次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因為體內(nèi)缺乏了Ⅷ因子才導致的這一類疾病。a型血友病也是一類遺傳病，由于遺傳的因素導致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，進而影響患者的凝血功能，導致患者發(fā)生關節(jié)腔、內(nèi)臟以及肌肉的出血這一類疾病。a型血友病的診斷可以依靠實驗室的一些凝血因子活性的檢查，通過凝血因子活性分析的檢查，可以明確各種類型的凝血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 518次

• 血友病a是由于缺乏什么
  血友病A是由于缺乏凝血因子Ⅷ所導致的一種遺傳性出血性疾病。血友病A，又稱為甲型血友病，是血友病中最常見的一種類型。它是由于患者體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）的編碼基因突變，導致FⅧ數(shù)量減少或功能異常，從而影響血液的正常凝固過程。這種疾病的遺傳方式主
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次