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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性顱底凹陷癥常在中年以后逐漸出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙癥狀,在青少年起病,隨年齡增長、顱頸關(guān)節(jié)退變和韌帶松弛,逐漸發(fā)展為顱頸區(qū)關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,而引起上頸髓、腦干、小腦、后組顱神經(jīng)和椎基底動脈供血不足的癥狀,如眼球震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)、四肢和軀干運(yùn)動和感覺障礙,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸抑制、睡眠性呼吸困難等。

X線平片:顱頸側(cè)位測量緩樞齒狀突:在腭枕線(腭后緣到枕大孔后上緣連線)高出3毫米。顱骨正位的齒狀突尖距離二腹肌線小于10毫米。CT和MRI可發(fā)現(xiàn)合并小腦扁桃體下疝畸形、中腦導(dǎo)水管狹窄和脊髓空洞癥等。

以上內(nèi)容僅供參考

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