線粒體肌病及腦肌病是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙、使ATP生成不足而引起的肌肉疾病，主要表現(xiàn)為活動后即感到疲乏無力，休息后好轉；肌肉酶組織化學染色顯示破碎紅纖維(RRF)。如病變同時累及中樞神經系統(tǒng)，則稱為線粒體腦肌病。
線粒體肌病及腦肌病的定義是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內科
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主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
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線粒體腦肌病的癥狀線粒體腦肌病在癥狀表現(xiàn)上往往是全身性的，因為線粒體上有著各種不同的功能異常，會出現(xiàn)臨床表現(xiàn)多樣性。患者有可能會表現(xiàn)為運動不耐受，卒中樣發(fā)作，偏癱，另外失語甚至于會出現(xiàn)耳聾，有可能會有肢體無力抽搐，陣發(fā)性的的頭痛，智力低下這樣的表現(xiàn)。還有可能出現(xiàn)神經性耳聾，偏頭痛，認知功能受損，周圍神經病，抑郁以及一些精神癥狀為表現(xiàn)。另外有可能會出現(xiàn)語言，記憶，定向力障礙，還有可能會表現(xiàn)為輕微的感覺異常的情況。有可能會表現(xiàn)為頭痛發(fā)作肢體無力，矮小智力低下，還有可能會有內分泌功能低下，甲狀旁腺功能低下這樣的癥狀表現(xiàn)。另外兒童，個別特別的會表現(xiàn)為眼外肌麻痹，逐漸的會表現(xiàn)為無力，消瘦，萎縮，另外會出現(xiàn)視力聽力下降，有可能會導致患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作，共濟失調等。語音時長 1:37”
張化勇
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線粒體腦肌病是什么線粒體腦肌病是一種累及多器官的疾病，病程進展較慢，但進行性加重，患者可有多臟器功能受損的表現(xiàn)，患者在疾病早期主要有聽力、智力的減退，全身無力，運動不耐受，對其應該給予心理護理，樹立信心，多與患者溝通，必要時協(xié)助患者完成日常生活，到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥瘡的發(fā)生。對于這種病，中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結合等，都沒有根治的辦法。只是用藥物后，病人的痛苦得到短暫的緩解。
孫永安
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線粒體腦肌病活多久病情分析：線粒體腦肌病，要根據(jù)患者的個人體質及有沒有正規(guī)系統(tǒng)的治療，才能確定是否能活多久。如果病人體質比較好，而且經過了正規(guī)系統(tǒng)的治療是可以存活很長時間的。如果病人體質不好，而且沒有經過系統(tǒng)治療，存活的時間就會短一點。意見建議：線粒體腦肌病的患者一定要到正規(guī)的公立醫(yī)院神經內科就診。
陶培洪
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趙慶彥
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