?重癥肌無力是一種由乙烯膽堿受體，抗體介導(dǎo)，細胞免疫依賴，無體系統(tǒng)參與。主要累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。一般情況下，重癥肌無力患者預(yù)后較好，少部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀。
重征肌無力是什么病
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-12 1844次
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怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經(jīng)系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經(jīng)系統(tǒng)支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節(jié)律自己來活動。骨骼肌是由我們神經(jīng)發(fā)生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現(xiàn)肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當(dāng)中如果你電解質(zhì)補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現(xiàn)鉀低了，他也可以表現(xiàn)肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經(jīng)系統(tǒng)。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經(jīng)支配不好，他也會出現(xiàn)這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產(chǎn)生有一定關(guān)系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風(fēng)濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發(fā)的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經(jīng)元性的一些改變。神經(jīng)元改變了，它可以上運動神經(jīng)元或者下運動神經(jīng)元，它最后到的結(jié)果也會出現(xiàn)肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經(jīng)元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側(cè)索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。
03:11
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
2020-04-07 22984次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 24616次
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重正肌無力是什么病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它是由于乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的，細胞免疫依賴以及補體參與的一種神經(jīng)肌肉接頭處，傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要累積的就是突出后膜的乙酰膽堿受體。這個臨床上的特征，主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌極易于疲勞，成一種波動性的肌無力。常常會在活動后加重，休息后可以減輕，特點在于晨清暮重的，在南方這種疾病的發(fā)病率較高一些。疾病多多會隱襲，癥狀是一側(cè)或者是雙色的眼外肌麻痹，之后會出現(xiàn)一些受累肌肉的疲態(tài)，連續(xù)收縮之后就會出現(xiàn)嚴(yán)重的無力甚至?xí)霈F(xiàn)癱瘓，治療上多用一些像溴吡斯的明之類的抗膽堿酯酶的藥物。語音時長 1:32”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2018-10-18 1537次
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皮肌炎肌無力是什么病皮肌炎它是一種自身免疫性疾病，而肌無力是皮肌炎最重要的臨床表現(xiàn)，皮肌炎它主要是累及到橫紋肌，出現(xiàn)了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉，還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織，出現(xiàn)了這些肌肉的炎癥、變性，最終導(dǎo)致了對稱性的肌肉無力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現(xiàn)肌無力這種典型的臨床癥狀外，患者還可以累及多個系統(tǒng)和器官，是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無力發(fā)生于絕大多數(shù)的患者身上，它主要是以近端肢體肌無力為主要臨床特點，一般呈對稱性損害，很少累及到遠端的肌肉，患者會出現(xiàn)不同程度的肌肉無力，肌肉無力可以突然發(fā)生，并且持續(xù)進展達數(shù)周或者數(shù)月以上，根據(jù)受累肌肉的部位不同，患者會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出現(xiàn)上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。語音時長 1:38”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-02-19 2305次
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肌無力是什么病病情分析：肌無力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導(dǎo)致一側(cè)肢體出現(xiàn)肌無力。脊髓炎可以出現(xiàn)雙下肢的肌肉無力。運動神經(jīng)元病可以導(dǎo)致四肢肌肉萎縮無力。意見建議：對于肌無力的患者來講，盡快去醫(yī)院就診是很重要的。一定要注意完善電解質(zhì)的化驗，因為低鉀血癥、高鉀血癥都可以導(dǎo)致出現(xiàn)肌肉無力。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-06-08 2203次
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重癥肌無力是什么病病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?；颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療。患者需要完善重復(fù)神經(jīng)電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規(guī)，尿常規(guī)，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-23 1002次
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通常可出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時可影響運動系統(tǒng)，可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復(fù)點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-10-14 1162次
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肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別肌無力綜合征與重癥肌無力區(qū)別一般有疾病性質(zhì)不同、發(fā)病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習(xí)慣，加強生活護理。1、疾病性質(zhì)不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發(fā)病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發(fā)病原
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-11-29 58次
