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骨髓增生異常綜合征 發(fā)病率

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醫(yī)生主講實錄

?骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組高度抑制性的克隆性疾病。主要是一系或者多系血細胞病態(tài)造血以及無效造血,而且有高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。它的發(fā)病率大約為每十萬人中有兩到十二人發(fā)病,但是國內(nèi)還沒有確切的流行病學的資料。

骨髓增生異常綜合癥的臨床表現(xiàn)沒有特異性,主要和細胞減少的程度有關(guān)。幾乎所有的骨髓增生異常綜合征的患者會出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀,如頭暈,乏力,疲倦等。大約60%的患者有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下,容易發(fā)生感染。50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀??傮w來說目前骨髓增生異常綜合征的發(fā)病率比較低。

以上內(nèi)容僅供參考

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