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• 青少年肥胖的危害有哪些

  青少年肥胖的危害會造成全身多個臟器器官系統(tǒng)的損傷，首先肥胖造成的體重增大，也增加胰島素抵抗，患者會表現(xiàn)為高胰島素血癥、血糖升高。其次血糖升高逐漸出現(xiàn)糖尿病，還會伴有高血壓、高血脂、動脈硬化。青少年的肥胖由于長期的體重過大，會對膝骨關(guān)節(jié)造成損傷，同時青少年的肥胖，也容易增加膽囊炎、胰腺炎的風(fēng)險。青少年的肥胖需要除外內(nèi)分泌系統(tǒng)的一些疾病，例如像甲狀腺功能減退、皮質(zhì)醇增多癥等等疾病。如果除外這些疾病的情況下，青少年的肥胖就主要是營養(yǎng)過剩性的肥胖，主要通過控制飲食，禁止攝入高熱量飲食，同時增加運動量，增加能量消耗，來改善青少年患者的體重。

  

  01:47
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-24 5482次

• 妊前肥胖的危害有哪些

  正常情況下懷孕，平均體重需要增長10~20公斤，如果妊娠前就出現(xiàn)了明顯的肥胖，首先不利于懷孕。因為過度的肥胖，體重增加，通常伴有胰島素抵抗，以及多囊卵巢綜合征，常見的這些胰島素抵抗的疾病，它一般是導(dǎo)致不孕不育的最主要的原因。因為多囊卵巢綜合征，是卵泡發(fā)育而不形成成熟的卵子的排出的情況，所以它是不孕不育的非常重要，非常常見的誘因。所以妊前期的肥胖，對于妊娠有非常不良的影響。同時肥胖以后懷孕再增加體重，也是導(dǎo)致妊娠糖尿病的重要的誘因。所以建議大家一定要注意體重的控制。

  

  01:35
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-06 2646次

• 戈謝病的概述
  戈謝病即葡糖腦苷脂病，葡糖腦苷脂病是一種家族性、糖脂代謝疾病。為染色體隱性遺傳，是溶酶體沉積病中最常見的一種。葡糖腦苷脂是一種可溶性的糖脂類物質(zhì)，是細胞的組成成分之一，在人體內(nèi)廣泛存在。由于葡糖腦苷酯酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細胞內(nèi)蓄積而發(fā)病，產(chǎn)生相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。戈謝病在世界各地均有發(fā)病，猶太人群發(fā)病率較高，我國在1948年首次報道以來各地均有報告，尤其河北、山東、河南及遼寧病例報告較多。
  語音時長 1:05”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-20 2946次

• 戈謝病是絕癥嗎
  戈謝病是一種家族性的糖脂代謝疾病，為染色體的隱性遺傳，是溶酶體積的沉積病中最常見的一種，在我國像河北，山東，河南以及遼寧，病例報告比較多。戈謝病常是染色體隱性的遺傳，致病基因位于一號染色體，目前發(fā)現(xiàn)位于染色體基因點的突變，還有一些其他的穩(wěn)定性的下降使大量的葡萄糖、肝脂在肝、脾，還有肺和腦組織的單核巨噬細胞中聚集形成了典型的戈謝細胞，不同的人種基因型的變異不同，少數(shù)患者可能為激活蛋白的缺陷，在臨床表現(xiàn)上根據(jù)病發(fā)病的急緩，內(nèi)臟受累的程度及有無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可以分為三種類型，慢性還有急性型，還有亞急性型。一般的像輕癥的，經(jīng)過的正規(guī)治療是可以達到治愈的，像中度的和有重度的一些患者的生命存活期是很短的，一般在兩年到三年。
  語音時長 1:40”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-12 3778次

• 有肥胖腎炎的嗎
  肥胖是可以導(dǎo)致腎炎的，在臨床上稱為肥胖相關(guān)性腎炎。肥胖相關(guān)性腎炎患者的腎損害發(fā)病較隱匿，早期僅表現(xiàn)為微量白蛋白尿，也可發(fā)展為顯性蛋白尿，部分患者可達腎病綜合征范圍，通常無明顯的低蛋白血癥和水腫，少數(shù)患者伴有鏡下血尿，一般無肉眼血尿。
  呂潔 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-17 1601次

• 兒童遺傳代謝病有哪些
  遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，包括代謝大分子類疾?。喊ㄈ苊阁w貯積癥（三十幾種?。?、線粒體病等，代謝小分子類疾?。喊被帷⒂袡C酸、脂肪酸等。遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導(dǎo)致，還有一部分是后天基因突變造成，發(fā)病期不僅僅是新生兒，覆蓋全年齡階段。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-31 3602次

• 帕金森病和戈謝病相似嗎
  帕金森病與戈謝病不相似。帕金森病又稱帕金森氏病，是一種影響患者行動能力的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病，多發(fā)生于中老年人。戈謝病是常見的溶酶體貯積病，是由于葡萄糖腦苷脂酶缺乏導(dǎo)致，可引起細胞溶酶體內(nèi)糖脂異常堆積。戈謝病是一種常染色體隱性遺傳病，由1號染色體上葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-06 93次

• 遺傳代謝病嚴(yán)重嗎
  遺傳代謝病是一類由基因突變導(dǎo)致的疾病，其嚴(yán)重性不容忽視。這類疾病會影響體內(nèi)物質(zhì)的正常代謝，導(dǎo)致一系列復(fù)雜的臨床癥狀。以下從幾個方面闡述其嚴(yán)重性及管理方法。遺傳代謝病通常會導(dǎo)致患者體內(nèi)代謝物的異常積累或缺乏，進而引發(fā)多系統(tǒng)損害。如苯丙酮尿癥，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-04 0次