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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33686次

• 癲癇病是什么引起的

  引起癲癇的原因有很多，包括外傷、顱內(nèi)病變，它是顱內(nèi)或者腦內(nèi)神經(jīng)元的異常放電引起的。所以導(dǎo)致腦內(nèi)神經(jīng)元異常放電的所有原因，包括顱腦的外傷、炎癥、長腫瘤，都可以引起癲癇的發(fā)生，當(dāng)然少部分可能還有遺傳因素。這個如果是要去進一步地治療，就要明確它的原因。

  

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  凌至培 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 11885次

• 血友病什么引起的
  血友病是基因病，是由于基因異常所引起的，基因異常以后導(dǎo)致相關(guān)的凝血因子生成缺乏。因為凝血因子是機體凝血過程當(dāng)中的必需物質(zhì)，當(dāng)凝血因子缺乏以后機體的凝血過程異常，不能夠正常的凝血，就會出現(xiàn)一系列的出血事件。由于凝血因子缺乏所導(dǎo)致的出血往往發(fā)生在關(guān)節(jié)和深部組織，所以血友病的病人臨床上常見的表現(xiàn)就是關(guān)節(jié)腔的出血以及深部肌肉組織的出血。關(guān)節(jié)腔的出血又以膝關(guān)節(jié)為常累及的關(guān)節(jié)，往往會出現(xiàn)關(guān)節(jié)的畸形，影響日常生活。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-04-12 2425次

• 血友病是什么
  血友病是一組性聯(lián)隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因為凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現(xiàn)多是以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟、深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發(fā)病，這是一組部分的基因的一個變化導(dǎo)致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導(dǎo)致。平時，只要注意防止磕碰，注意休息，及時的補充凝血酶就可以預(yù)防出血。
  語音時長 1:14”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-14 5032次

• 血友病的治療方法是什么
  1，替代治療為主，即補充凝血因子。國內(nèi)凝血因子主要包括血漿源性和重組性凝血因子，血漿源性凝血因子主要是從血漿中提取，價格較便宜；重組凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需結(jié)合凝血因子活性進行治療，并進行預(yù)防性輸注，避免關(guān)節(jié)出血或水腫； 2，通過規(guī)范治療可避免關(guān)節(jié)腔出血，降低關(guān)節(jié)腔畸形發(fā)生的幾率； 3，如出現(xiàn)關(guān)節(jié)出血、水腫或關(guān)節(jié)腔畸形，患者需盡早進行手術(shù)治療。再就是休息保護，預(yù)報跌倒外傷造成出血。建議患者至?？漆t(yī)院就診，根據(jù)凝血因子活性制定合適的防治方法。
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-23 1603次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-20 2103次

• 血友病是什么原因引起的
  血友病可能是基因異常、遺傳因素等原因引起的。1、基因異常：血友病可能是體內(nèi)的基因出現(xiàn)了異常，如果是血友病A可能是因為因子Ⅷ基因缺陷導(dǎo)致，使FⅧ基因出現(xiàn)了大片段的缺失、閱讀框架移位或者錯義突變的情況，如果是血友病B可能是因子IX基因突變的原因，導(dǎo)致體內(nèi)FⅨ功能異常以及活性缺乏，引起了血友病。2、遺傳因
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-08 194次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次