血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。其中包括血友病a、血友病b和血友病c。血友病a和血友病b為性連鎖隱性遺傳，血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病a當(dāng)中所缺乏的凝血因子是viii因子，血友病b當(dāng)中是凝血因子ix缺乏，它們都是x連鎖隱性遺傳性疾病，其中血友病a的發(fā)病率比血友病b的發(fā)病率要高得多。
血友病a b分別缺乏哪些凝血因子
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-21 12588次
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 33509次
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李輝
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-05-09 10300次
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鄭永亮
主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院
2019-03-07 8010次
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血友病甲所缺乏的凝血因子血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也會(huì)發(fā)生自發(fā)性出血的情況。那么血友病甲就是由于這個(gè)凝血因子Ⅷ的一個(gè)缺乏，是一種性染色體的隱性遺傳，女性傳遞，男性發(fā)病。而血友病乙主要是缺乏的這個(gè)Ⅸ因子，它是一個(gè)性連隱性遺傳，那么女性傳遞的患者是比較多的。針對(duì)這個(gè)血友病甲的治療主要是補(bǔ)充這個(gè)凝血因子Ⅷ，也可以輸注冷沉淀來進(jìn)行治療，那么必要的時(shí)候也可以輸注血漿補(bǔ)充凝血因子治療的，這個(gè)疾病目前還沒有一個(gè)根治的辦法。語音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-01 5390次
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張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-30 3603次
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趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-25 2503次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-29 41次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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