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先天性脛骨假關(guān)節(jié)的主要特征

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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性脛骨假關(guān)節(jié)是一種少見的小兒肢體畸形,雙側(cè)發(fā)生的比較罕見,腓骨可以同時(shí)受累,此病發(fā)生的病因不明。約有50%的患兒,同時(shí)罹患神經(jīng)纖維瘤病,因?yàn)榇瞬≈委煆?fù)雜,復(fù)發(fā)率高,效果不理想,所以是骨科領(lǐng)域一個(gè)十分棘手的疾病。

它的主要特征是,出生時(shí)即有脛骨中下段缺損,形成假關(guān)節(jié),或者出生時(shí)伴有先天性脛骨前弓畸形,因外傷后骨折不愈合,或由于認(rèn)識不足,進(jìn)行單純截骨矯形術(shù)后不愈合而形成假關(guān)節(jié)。

在手術(shù)之前,首先應(yīng)與家屬溝通,治療的利與弊,在家屬接受后,對患兒進(jìn)行X線攝片和局部的CT檢查,通過影像學(xué)的結(jié)果,預(yù)測手術(shù)的療效,做手術(shù)治療的術(shù)前準(zhǔn)備。

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